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首頁適用於 Luminex® 免疫分析的 MILLIPLEX® 多工分析儀多重炎症信號傳導 | MILLIPLEX® 分析法

多重炎症信號傳導 | MILLIPLEX® 分析法

細胞內信號傳導網路如何調控免疫細胞的發育、成熟和功能,而這些免疫細胞介導與心血管疾病、癌症、神經退化、肥胖、糖尿病、敗血症和其他疾病狀態相關的發炎反應?由於沒有任何單一的生物標誌物可以提供有關發炎在疾病發病和惡化過程中所扮演角色的結論性資訊,因此多重分析可以在單一的小樣本中測量多種相關的循環或細胞內生物標誌物。請繼續閱讀,了解利用炎症檢測和細胞信號傳導檢測多重化炎症信號傳導通路,如何幫助研究人員彌補免疫學和細胞信號傳導之間的差距。

T 細胞信號傳導

感染或病原體(如細菌)入侵會活化巨噬細胞,巨噬細胞會啟動 T 細胞信號傳導。當輔助 T 細胞(Th 細胞)被活化時,它們可以繼續活化 B 細胞,最終刺激抗體的產生(圖 1)。

T 細胞被感染活化後的訊號傳導途徑,包括與成纖維細胞、內皮細胞等的發炎反應。這包括細菌/巨噬細胞、抗體、T 細胞、B 細胞、IL-6、IL-8、TNFα、中性粒細胞、成纖維細胞、內皮細胞、肥大細胞、幹細胞、嗜酸性粒細胞、NK 細胞等之間的互動。

圖 1.T 細胞被感染活化後的訊號傳導,包括與纖維母細胞、內皮細胞等的發炎反應。

它們也刺激各種細胞因子的通路,例如 IL-8、IL-6、TNFα 和 RANTES,以活化中性粒細胞和其他參與發炎和細胞凋亡的細胞(表 1)。

表 1. 參與 T 細胞訊號傳導通路的細胞及其各自的作用。

Th細胞的分化和信號傳導

活化的Th細胞還會導致Th細胞分化為Th1、Th2、Treg和Th17細胞。這涉及 IL-12、IL-4、TGFβ、IL-2、IL-6、IL-21、IL-23 以及 STAT 和 SMADS 蛋白之間的信號傳導(圖 2)。

涉及輔助性 T 細胞(Th 細胞)分化為 Th1、Th2、Treg 和 Th17 細胞的信號通路。這包括 IL-12、IL-4、TGFβ、IL-2、IL-6、IL-21、IL-23 和 STAT 蛋白之間的互作。

圖 2.涉及輔助性 T 細胞 (Th 細胞) 分化為 Th1、Th2、Treg 和 Th17 細胞的訊號通路。

表 2.

中描述了這些輔助 T 細胞的作用。
表 2.輔助性 T 細胞分化的分類及其各自的作用。

發炎反應信號傳導

細胞因子和其他參與巨噬細胞信號傳導的蛋白可導致發炎反應和細胞凋亡。具體來說,炎症反應通路包括刺激 IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12、TNFα、MIP1α、MIP1β 和 RANTES(圖 3)。

與發炎反應通路有關的細胞訊號。這包括刺激 IL-1β、IL-6、IL-8、IL-12、TNFα、MIP1α、MIP1β 及 RANTES。

圖 3.發炎反應通路所涉及的細胞訊號。

敗血症信號

發炎也與敗血症通路有關,敗血症通路會受到 IL-6、Lactotransferrin、MIF、MMP-8、Resistin 和 C5a 活化增加的刺激。敗血病是一種涉及低血壓和缺氧的嚴重病症。中性粒細胞活化最終可導致組織損傷和多器官衰竭(圖 4)

從中性粒細胞活化、組織損傷、多器官衰竭等敗血症通路所涉及的訊號。這會受到 IL-6、Lactotransferrin、MIF、MMP-8、Resistin 及 C5a 活化增加的刺激。

圖 4.敗血症信號通路,包括中性粒細胞活化、組織損傷、多器官衰竭等。

炎症通路的多重化

多重化讓研究人員可以檢視炎症通路的所有部分,同時節省時間和珍貴的樣本。由於有許多生物標誌物需要測量,多重分析可以彌補炎症通路中免疫學與細胞訊號部分之間的差距。舉例來說,我們的 MILLIPLEX® 多重檢驗板提供了廣泛的多重炎症檢驗和細胞信號傳導檢驗,可以研究炎症信號傳導的各個層面。

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僅供研究使用。不可用於診斷程序。

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