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Merck
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文件

T7527

Sigma-Aldrich

Tris-硼酸-EDTA缓冲溶液

BioReagent, for molecular biology, 5x concentrate, DNase and RNase, none detected, powder blend, suitable for electrophoresis

同義詞:

TBE 缓冲液

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About This Item

MDL號碼:
MFCD00236358
分類程式碼代碼:
41105319
PubChem物質ID:
329826869
NACRES:
NA.25

等級

for molecular biology

品質等級

200

產品線

BioReagent

形狀

powder blend

雜質

DNase and RNase, none detected

pH值

8.1-8.5 (5 ×)

溶解度

water: 85.1 g/L, clear, colorless

適合性

suitable for electrophoresis

應用

diagnostic assay manufacturing

SMILES 字串

OB(O)O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.BH3O3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;2-1(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;2-4H

InChI 密鑰

OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

應用

TBE电泳液是DNA和RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳最常用的缓冲液。TBE用于非变性或变性（7M 尿素）凝胶。 它通常也用于DNA自测序凝胶。 TBE可以用于琼脂糖凝胶，但是不推荐用于回收核酸的制备胶。
将TBE储存浓缩溶液稀释到1×TBE电泳缓冲液，生成的缓冲液含有89mM Tris-硼酸和2mM EDTA，pH8.3。 5X或10X储存液也可以加入丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺储存液，用来制成PAGE胶。 为了达到最大的分辨率，推荐电压小于5V/cm(电极单元间距离）。
稀释至工作浓度后用于凝胶电泳。

包裝

1L聚乙烯瓶中所含的粉末混合物可在瓶内溶解并重新配制成 1 L 5倍浓缩液。
4L聚乙烯瓶中所含的粉末混合物可在瓶内溶解并重新配制成 4 L 5 倍浓缩液。


準備報告

采用经生物技术性能认证的 Trizma 碱（产品代码 T6066）、分子生物学试剂硼酸（产品代码 B6768）和 EDTA 二钠盐（产品代码 E5134）制备。

重構

溶解于指定量的水中得到 5× 浓缩液（0.445M Tris-硼酸、10mM EDTA，pH 为 8.3）。

象形圖

Health hazard
GHS08

訊號詞

Danger

危險聲明

H360FD

危險分類

Repr. 1B

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類（WGK）

WGK 1

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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In Northern Ireland over the last 7 years, there is a mean of 41.9 laboratory reports per annum of human gastrointestinal infection (range 19-54) caused by Escherichia coli O157:H7. In the preceding years 1992-1996, reports were 5.4 per annum, whereas
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Radiation-induced DNA double-strand break (DSB) repair can be tested by using pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) in agarose-encapsulated cells. However, previous studies have reported that this assay is impaired by the spontaneous DNA breakage in this medium. We investigated the mechanisms
Seung-min Park et al.
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條款

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