SML1149

BMS-189453

≥98% (HPLC)

• 同義詞: BMS-453, BMS453, （E）-4- [2-（5,6-二氢-5,5-二甲基-8-苯基-2-萘基）乙烯基]-苯甲酸
• 經驗公式（希爾表示法）: C₂₇H₂₄O₂
• CAS號碼: 166977-43-1
• 分子量：: 380.48
• MDL號碼: MFCD18086870
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329825683
• NACRES: NA.77

屬性

• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 顏色: white to beige
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL, clear
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: OC(C(C=C1)=CC=C1/C=C/C(C=C2)=CC3=C2C(C)(C)CC=C3C4=CC=CC=C4)=O
• InChI: 1S/C27H24O2/c1-27(2)17-16-23(21-6-4-3-5-7-21)24-18-20(12-15-25(24)27)9-8-19-10-13-22(14-11-19)26(28)29/h3-16,18H,17H2,1-2H3,(H,28,29)/b9-8+
• InChI 密鑰: VUODRPPTYLBGFM-CMDGGOBGSA-N

描述

生化／生理作用

BMS-189453是一种有效的RARβ激动剂，其可充当RARα 和RARγ的拮抗剂。 BMS-189453可在亚基因水平诱导RARβ报告基因的表达，并且在正常乳腺细胞中，其诱导TGFβ活性的能力比全反式维甲酸高30倍。化合物BMS-189453不会转录激活RARα或γ的转录活性，但与这些家族成员的结合可诱导对佛波酯诱导的AP-1活性的强烈转录抑制（在HeLa和MCSF-7中IC₅₀ = 0.1 nM）。 BMS-189453可显著提高hESCs心脏分化的效率。

BMS-189453特别在大鼠和猴子中具有足够的生物利用度。BMS-189453仅可与 α、β和 γ 类视黄醇受体进行结合，但其激活过程尚不清楚。[1]BMS-189453已被发现可抑制胶原酶3（MMP-13）的作用，该酶可催化软骨基质的降解。因此，它可用于治疗类风湿关节炎。[2]

特點和優勢

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安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable