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Merck
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SAB4301136

Sigma-Aldrich

抗-c-Myc标签 兔抗

affinity isolated antibody

同義詞:

c- Myc表位标签

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.43
暫時無法取得訂價和供貨情況

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

55 kDa

濃度

1 mg/mL

技術

western blot: 1:1000-1:5000 (Cell Lysate)

同型

IgG

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

一般說明

V-Myc(v-myc禽髓细胞瘤病病毒致癌基因同源物)是一种转录因子,其由MYC基因编码。它最初被描述为禽逆转录病毒致癌基因的同源物。它属于转录因子家族,以碱性区螺旋-环-螺旋/亮氨酸拉链为特征。它与N-Myc和L-Myc一起构成原癌基因家族。它与MAX形成异二聚体,该二聚体与DNA上的E-boxes/CACGTG基序相结合。该基因位于人染色体8q24上。

特異性

该抗体可检测含有 c-Myc 标签的转染蛋白质。

免疫原

合成肽:与 KLH 偶联的 C-EQKLISEEDL。

應用

兔抗-c-Myc标签抗体已用于蛋白质印迹。[1]

生化/生理作用

V-myc禽髓细胞瘤病病毒致癌基因同源物属于MYC家族。当这些蛋白过度表达时,可以延缓DNA损伤的分离(resolution of DNA lesion),导致DNA双链断裂(DSB)和基因组不稳定。转录因子MYC有助于调节长链非编码RNA(lncRNAs),后者与癌细胞增殖和肿瘤发生有关。它的过表达也与各种癌症有关,尤其是B细胞淋巴瘤。c-MYC表达的增加对B细胞淋巴瘤向CD4+ T细胞功能表达抗原/肽的能力有抑制作用。它与Burkitt淋巴瘤和一组弥漫性巨大B细胞淋巴瘤(DLBCL)有关。

特點和優勢

您可完全放心的评估我们的抗体。如果抗体在您的应用中没有发挥效果,我们将给予您完全的赔偿或更换抗体。 了解更多。

外觀

兔IgG保存于PBS(pH7.3),0.05%NaN3,50%甘油中。

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Clinicopathologic and prognostic significance of c-MYC copy number gain in lung adenocarcinomas.
Seo A N, et al.
British Journal of Cancer, 110(11), 2688-2688 (2014)
MYC impairs resolution of site-specific DNA double-strand breaks repair.
Ambrosio S, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 774, 6-13 (2015)
Elevation of c-MYC Disrupts HLA Class II-mediated Immune Recognition of Human B-cell Tumors.
Jason M G, et al.
Journal of Immunology, 194(4), 1434-1445 (2016)
Suniti Misra et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 9, 649862-649862 (2021-06-22)
Discoveries in the identification of transcription factors, growth factors and extracellular signaling molecules have led to the detection of downstream targets that modulate valvular tissue organization that occurs during development, aging, or disease. Among these, matricellular protein, periostin, and cytoskeletal
Role of MYC-regulated long noncoding RNAs in cell cycle regulation and tumorigenesis.
Kim T, et al.
Journal of the National Cancer Institute, 107(4), dju505-dju505 (2015)

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