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PZ0002

Sigma-Aldrich

马拉韦罗

≥98% (HPLC)

同義詞:

4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(3-外)-3-[3-甲基-5-(1-甲基乙基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]-8-氮杂双环 [3.2.1] 辛-8-基]-1-苯基丙基] 环己甲酰胺, UK-427857

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C29H41F2N5O
CAS號碼:
分子量::
513.67
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

powder

光學活性

[α]-15/D

顏色

white

溶解度

DMSO: >30 mg/mL

儲存溫度

room temp

SMILES 字串

CC(C)c1nnc(C)n1[C@H]2C[C@@H]3CC[C@H](C2)N3CC[C@H](NC(=O)C4CCC(F)(F)CC4)c5ccccc5

InChI

1S/C29H41F2N5O/c1-19(2)27-34-33-20(3)36(27)25-17-23-9-10-24(18-25)35(23)16-13-26(21-7-5-4-6-8-21)32-28(37)22-11-14-29(30,31)15-12-22/h4-8,19,22-26H,9-18H2,1-3H3,(H,32,37)/t23-,24+,25-,26-/m0/s1

InChI 密鑰

GSNHKUDZZFZSJB-QYOOZWMWSA-N

基因資訊

human ... CCR5(1234)

應用

马拉韦罗用作小鼠单核细胞/巨噬细胞系J774A.1、[1]猪子宫腔上皮细胞[2]和人肺CD4+ T细胞中的C-C趋化因子受体5型(CCR5特异性)抑制剂。[3]

生化/生理作用

马拉韦罗是一种 CCR5 趋化因子受体拮抗剂和抗逆转录病毒条目抑制剂。
马拉韦罗是一种 CCR5 趋化因子受体拮抗剂和抗逆转录病毒条目抑制剂。马拉韦罗通过阻断病毒外壳蛋白 gp120 与受体的相互作用而抑制 HIV 条目
马拉韦罗通过细胞色素P450 3A4代谢。马拉韦罗在肠道和胆汁中的转运和吸收受p-糖蛋白(Pgp)的调控。[4]马拉韦罗与趋化因子受体CCR5的活性部位组织结合,使受体失去活性。[5]

特點和優勢

《受体分类和信号转导》手册的 趋化因子受体页有该化合物的介绍。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

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Structure of the CCR5 chemokine receptor-HIV entry inhibitor maraviroc complex
Tan Q, et al.
Science, 341(6152), 1387-1390 (2013)
Laura Pérez-Martínez et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 69(7), 1903-1910 (2014-03-22)
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common cause of chronic liver disease in the general population. The NAFLD spectrum ranges from simple steatosis to cirrhosis. The chemokine CCL5/RANTES plays an important role in the progression of hepatic inflammation
Procoagulant and proinflammatory effects of red blood cells on lipopolysaccharide-stimulated monocytes
Osterud B, et al.
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 13(9), 1676-1682 (2015)
Characterization of CC motif chemokine ligand 4 in the porcine endometrium during the presence of the maternal-fetal interface
Lim W, et al.
Developmental Biology, 441(1), 146-158 (2018)
HIV-1 and SIV Infection Are Associated with Early Loss of Lung Interstitial CD4+ T Cells and Dissemination of Pulmonary Tuberculosis
Corleis B, et al.
Testing, 26(6), 1409-1418 (2019)

文章

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