N0290

硝唑尼特

≥98% (HPLC)

• 同義詞: NTZ; 2-乙酸基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₂H₉N₃O₅S
• CAS號碼: 55981-09-4
• 分子量：: 307.28
• EC號碼: 259-931-8
• MDL號碼: MFCD00416599
• 分類程式碼代碼: 12352200
• PubChem物質ID: 329818424
• NACRES: NA.77

屬性

• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: powder
• 起源: Romark
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)Nc2ncc(s2)[N+]([O-])=O
• InChI: 1S/C12H9N3O5S/c1-7(16)20-9-5-3-2-4-8(9)11(17)14-12-13-6-10(21-12)15(18)19/h2-6H,1H3,(H,13,14,17)
• InChI 密鑰: YQNQNVDNTFHQSW-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

硝唑尼特（NTZ）是一种噻唑化物类（thiazolide）化合物[1]，它是一种结构与氯硝柳胺相似的抗寄生虫药。[2]

應用

硝唑尼特已被用于：

• 测试其对基孔肯雅病毒的抗病毒活性[3]
• 作为抗原生动物剂用于测试其对多种癌细胞系细胞活力的影响[4]
• 测试其对感染人巨细胞病毒（HCMV）的人成纤维细胞HFF细胞的影响[5]

生化／生理作用

硝唑尼特是丙酮酸-铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)抑制剂，FDA批准的抗寄生虫药(2002)。近期研究(C & EN Sept. 14, 2009, p. 28)表明，硝唑尼特可杀死非复制和复制的结核菌，未检测到明显的耐药性。

硝唑尼特是丙酮酸:铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR)的抑制剂；最近发现显示，这种抗菌剂可杀死非复制型和复制型分枝杆菌。

硝唑尼特（NTZ）通过作用于激酶信号传导通路来促进自噬，[5]并作用于分枝杆菌中雷帕霉素复合物1（mTORC1）的哺乳动物靶点。[2]在体外研究中，它具有抗病毒特性，并有效地阻止了基孔肯雅病毒的进入和释放。[3]NTZ还可以抑制早期阶段的日本脑炎病毒（JEV）感染，并具有治疗其他病毒感染的潜力，包括登革热、乙型肝炎（HBV）、冠状病毒和人类免疫缺陷病毒（HIV）。[3]它具有抗恶性肿瘤功能，并可通过促进原癌基因c-Myc抑制来诱导细胞凋亡，从而导致肿瘤抑制。[1]

特點和優勢

该化合物由 Romark 开发。要浏览其他制药公司开发的化合物列表批准的药物/候选药物的列表， 点击这里 。

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable