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G2295

Sigma-Aldrich

格列美脲

≥98% (HPLC), solid

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C24H34N4O5S
CAS號碼:
分子量::
490.62
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.77

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

solid

顏色

white

mp

212.2-214.5 °C

溶解度

DMSO: >10 mg/mL

起源

Sanofi Aventis

儲存溫度

room temp

SMILES 字串

CCC1=C(C)CN(C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)N[C@H]3CC[C@H](C)CC3)C1=O

InChI

1S/C24H34N4O5S/c1-4-21-17(3)15-28(22(21)29)24(31)25-14-13-18-7-11-20(12-8-18)34(32,33)27-23(30)26-19-9-5-16(2)6-10-19/h7-8,11-12,16,19H,4-6,9-10,13-15H2,1-3H3,(H,25,31)(H2,26,27,30)/t16-,19-

InChI 密鑰

WIGIZIANZCJQQY-RUCARUNLSA-N

基因資訊

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一般說明

格列美脲属于生物制药II类二代磺酰脲类药物。

應用

格列美脲已被用于:
  • 作为一种降糖药物用于测试其在人脐静脉细胞(HUVEC)中的抗糖尿病功能
  • 在乳腺癌MDA-MB-231细胞中作为磺酰脲类ATP敏感型钾通道(KATP)抑制剂
  • 在新生儿胰岛样细胞簇(NICC)的葡萄糖刺激胰岛素分泌(GSIS)测定中检测其对胰岛素分泌的影响

格列美脲目前用于治疗 2 型糖尿病。

生化/生理作用

格列美脲可通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素激素来降低血糖水平。它可与与β细胞相关的一种65-kD蛋白发生相互作用。
格列美脲是一种有效的心肌梗死 KATP 通道阻断剂,被吡那地尔激活,IC50 值为 6.8 nM。

特點和優勢

该化合物由Sanofi Aventis开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处

象形圖

Health hazard

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Repr. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


分析證明 (COA)

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