推薦產品
形狀
liquid
包裝
vial of 50 μL
濃度
20 ng/μL in TE buffer; DNA (1μg of plasmid DNA)
應用
CRISPR
運輸包裝
dry ice
儲存溫度
−20°C
一般說明
通用CRISPRs阴性对照被设计为不能被人类，小鼠或大鼠基因组识别。单个载体形式包括Cas表达盒和gRNA序列。GFP通过2A肽段连接，与Cas9切口酶蛋白的相同mRNA共表达，实现了对转染效率的追踪，也能通过荧光激活细胞分选术（FACS）对细胞群落进行富集。
應用
Functional Genomics/Target Validation
- Creation of gene knockouts in cell lines
- Creation of knock-in cell lines with promoters, fusion tags or reporters integrated into endogenous genes
特點和優勢
无需特定的靶向CRISPR/Cas9 系统，即可表达Cas9和GFP。
成分
1 管包含1μg 表达非靶向向导序列的U6-gRNA/CMV-Cas9-GFP 质粒。
原則
CRISPR/Cas 是细菌和古细菌的一种防御系统，可用来对抗入侵的病毒和质粒。来自酿脓链球菌的II型CRISPR/Cas系统包含两种分子元件，即一个Cas9蛋白和一个非编码向导RNA（gRNA），该系统经过基因改造而被用于真核系统中。Cas9 核酸内切酶可在单个gRNA的引导下，在指定基因组位置上引入DNA双链断裂（DSB）。与锌指核酸酶（ZFN）诱导的DSB相似，细胞随后会激活内源性DNA修复程序，即非同源性末端接合（NHEJ）或同源重组修复机制（HDR），对目标DSB进行修复。
外觀
Sigma U6-gRNA/CMV-Cas9-GFP 质粒表达非靶向的向导序列，以浓度 20ng/μl in 50μl的溶液形式提供。
準備報告
Sigma CRISPR质粒产品为小量提取包装，
可能不适用于转染到特殊类型的细胞中。为得到最佳结果，我们建议
在转染前使用无内毒素的DNA纯化试剂盒大量提取质粒。
可能不适用于转染到特殊类型的细胞中。为得到最佳结果，我们建议
在转染前使用无内毒素的DNA纯化试剂盒大量提取质粒。
其他說明
文献中使用的标准转染浓度范围为2~8μg的单个的表达向导RNA和Cas9的载体。（上述所有浓度均假设是对0.5~1百万个细胞进行核转染）
法律資訊
CRISPR专利正在申请中
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
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文章
Validate CRISPR gene editing experiments easily with Sigma-Aldrich® T7E1 mismatch detection kit, ensuring successful editing.
查看显示了使用FACS进行crispr/cas表达和富集的实验数据
條款
Learn about CRISPR Cas9, what it is and how it works. CRISPR is a new, affordable genome editing tool enabling access to genome editing for all.
瞭解 CRISPR Cas9、它是什麼以及如何運作。CRISPR 是一種嶄新、價格合理的基因組編輯工具，可讓所有人都能進行基因組編輯。
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
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