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1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯

puriss., ≥99.0% (GC)

• 同義詞: 2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓, DBU
• 經驗公式（希爾表示法）: C₉H₁₆N₂
• 分子量：: 152.24
• Beilstein: 508906
• EC號碼: 229-713-7
• MDL號碼: MFCD00006930
• 分類程式碼代碼: 12352005
• PubChem物質ID: 329754558
• NACRES: NA.22

屬性

• 蒸汽壓力: 7.1 hPa ( 37.7 °C)
• 品質等級: 200
• 等級: puriss.
• 化驗: ≥99.0% (GC)
• 形狀: liquid
• 折射率: n20/D 1.523
• pH值: (12,8 at 10 g/l at 20 °C)
• bp: 115 °C/11 mmHg (lit.)
• mp: -70 °C
• 密度: 1.019 g/mL at 20 °C (lit.)
• SMILES 字串: C1CCN2CCCN=C2CC1
• InChI: 1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2
• InChI 密鑰: GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N

描述

應用

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯可用作：

• 介导与含氮亲核试剂的加成，形成α,β-不饱和羰基化合物。[1]
• 作为羧酸与碳酸二甲酯的酯化反应的亲核催化剂。[2]
• 作为溴化亚铜介导的甲基丙烯酸酯的原子转移自由基聚合反应的双齿配体。[3]
• 作为碳酸二甲酯与甘油的酯交换反应的有效催化剂。[4]

Amidine base used for dehydrohalogenation reactions to olefinscitation; Further important applications are e.g.: esterification of carboxylic acids with alkyl halidescitationcitation; Alkylation and acylation of active methylene compoundscitation

其他說明

脱氢卤化反应形成烯烃的脒碱[5]；更为重要的应用为，例如，羧酸与烷基卤的酯化反应[6][7]；活性亚甲基化合物的烷基化和酰化[8]

安全資訊

• 象形圖: GHS06,GHS05
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H290,H301,H314,H412
• 防範說明: P234 - P273 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危險分類: Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B
• 儲存類別代碼: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: 240.8 °F
• 閃點（°C）: 116 °C
• 個人防護裝備: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter