MABN10
抗-淀粉样蛋白β抗体，克隆W0-2
clone WO2, from mouse
同義詞:
Alzheimer disease, Alzheimer disease amyloid protein, Cerebral vascular amyloid peptide, Protease nexin-II, amyloid beta (A4) precursor protein, amyloid beta A4 protein, amyloid beta precursor protein, beta-amyloid peptide, human mRNA for amyloid A4 prec
登入查看組織和合約定價
全部照片(3)
About This Item
分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
推薦產品
一般說明
与阿尔茨′海默病(AD)相关的脑和血管斑块主要由淀粉样蛋白β肽(Aβ)组成。Aβ衍生自淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的切割，长度在39至43个氨基酸之间变化。Aβ [1-40]、Aβ [1-42]和Aβ [1-43]肽分别来自残基40、42和43后APP的裂解。切割是在最后一个APP处理步骤中通过γ-分泌酶进行的。Aβ[1-40]、[1-42]和[1-43]肽是AD中发生的斑块和缠结的主要成分。这些淀粉样蛋白β抗体和肽已被开发为阐明AD生物学的工具。
特異性
该抗体可识别人淀粉样蛋白β的氨基酸残基4-10。
免疫原
人淀粉样β肽
表位：氨基酸残基4-10
應用
使用经验证可用于WB、IH、ELISA的该抗淀粉样蛋白β抗体（克隆G2-2）检测淀粉样蛋白β。
免疫组化分析： 一个先前批次以1:500稀释度在阿尔茨海默病的海马组织中检测到淀粉样蛋白β。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
品質
通过蛋白质印迹法对人阿尔茨海默病脑组织裂解物进行评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/ml的该抗体在10 µg人阿尔茨海默病脑组织裂解物中检测到淀粉样蛋白β。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/ml的该抗体在10 µg人阿尔茨海默病脑组织裂解物中检测到淀粉样蛋白β。
標靶描述
该抗体还能在人类阿尔茨海默病脑裂解液的蛋白质印迹上显示120和105 kDa的APP蛋白和~45 kDa的淀粉样蛋白低聚物。
聯結
替代：MAB1561
外觀
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG2aκ，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4，150 mM NaCl）和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。
蛋白G纯化
儲存和穩定性
自收到之日起，在2-8°C条件下可稳定保存1年。
分析報告
对照
人类阿尔茨海默病脑组织裂解物
人类阿尔茨海默病脑组织裂解物
其他說明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
客戶也查看了
Luisa Diomede et al.
Neurobiology of disease, 62, 521-532 (2013-11-05)
Although Alzheimer's disease (AD) is usually sporadic, in a small proportion of cases it is familial and can be linked to mutations in β-amyloid precursor protein (APP). Unlike the other genetic defects, the mutation [alanine-673→valine-673] (A673V) causes the disease only
Deficits in the miRNA-34a-regulated endogenous TREM2 phagocytosis sensor-receptor in Alzheimer's disease (AD); an update.
Bhattacharjee, S; Zhao, Y; Lukiw, WJ
Frontiers in Aging Neuroscience null
Yuhai Zhao et al.
Frontiers in aging neuroscience, 8, 140-140 (2016-07-06)
One prominent and distinguishing feature of progressive, age-related neurological diseases such as Alzheimer's disease (AD) and prion disease (PrD) is the gradual accumulation of amyloids into dense, insoluble end-stage protein aggregates. These polymorphic proteolipid lesions are known to contribute to
Eitan Wong et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(13), 6385-6390 (2019-03-10)
The mechanism by which γ-secretase activating protein (GSAP) regulates γ-secretase activity has not yet been elucidated. Here, we show that knockout of GSAP in cultured cells directly reduces γ-secretase activity for Aβ production, but not for Notch1 cleavage, suggesting that
Mahfuz B Khan et al.
Journal of neurovirology, 22(2), 179-190 (2015-09-27)
In the era of combined antiretroviral therapy (CART), many of the complications due to HIV-1 infection have diminished. One exception is HIV-associated neurocognitive disorder (HAND). HAND is a spectrum of disorders in cognitive function that ranges from asymptomatic disease to
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務