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Merck
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文件

AB5078P

Sigma-Aldrich

抗β-淀粉样蛋白1-42抗体

Chemicon®, from rabbit

同義詞:

Anti-AAA, Anti-ABETA, Anti-ABPP, Anti-AD1, Anti-APPI, Anti-CTFgamma, Anti-CVAP, Anti-PN-II, Anti-PN2, Anti-alpha-sAPP, Anti-preA4

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity purified immunoglobulin

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

純化經由

affinity chromatography

物種活性

chicken, mouse, human

製造商/商標名

Chemicon®

技術

ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

NCBI登錄號

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... APP(351)

一般說明

与阿尔茨海默′病(AD)相关的脑和血管斑块主要由β淀粉样肽(Ab)组成。Ab衍生自淀粉样前体蛋白(APP)的裂解,长度从39到43个氨基酸不等。Ab[1-40],Ab[1-42]和Ab[1-43]肽分别来自残基40、42和43后APP的裂解。裂解是在最后一个APP处理步骤中通过γ-分泌酶进行的。Ab[1-40]、[1-42]和[1-43]肽是AD中斑块和缠结的主要成分。已经开发了Ab抗体和肽作为阐明AD生物学的工具。

特異性

识别β-淀粉样蛋白1-42。通过ELISA检测,抗体不显示与β淀粉样蛋白1-40的明显反应性。
在阿尔茨海默’病(AD)中引起记忆和认知丧失的最重要和最初始的步骤之一是淀粉样蛋白前体蛋白(APP,21号染色体)的蛋白水解裂解,释放短的40、42、&43氨基酸肽(β淀粉样蛋白1-40、1-42和1-43)。β-淀粉样蛋白的聚合和随后的神经元沉积(淀粉样蛋白)导致参与记忆和认知的神经元变性。

免疫原

来自人β-淀粉样蛋白1-42的C末端的6个氨基酸肽序列。
表位:C端

應用

免疫组化(石蜡)分析:

蛋白质印迹:
使用1-10 µg/mL先前批次产品。(化学发光技术)。

ELISA:
使用50-100 ng免疫原肽/孔,使用先前批次的1:10,000-1:100,000。

最佳工作稀释度和方案必须由最终用户进行确定
抗β-淀粉样蛋白1-42抗体是针对β-淀粉样蛋白1-42的抗体,用于ELISA、IH、IH(P)&WB。
研究子类别
神经退行性疾病
研究类别
神经科学

品質

通过免疫组化(石蜡)对阿尔茨海默’病-脑进行常规评估。

免疫组化(石蜡)分析:
阿尔茨海默’病-脑的β-淀粉样蛋白(目录号AB5078P)染色。用pH 6.0的柠檬酸盐预处理的组织。使用带有HRP-DAB的IHC-Select Detection将抗体稀释至 1:35。 免疫反应性被视为斑块沉积物上的染色(棕色)或血管壁上的脑血管淀粉样蛋白沉积(棕色)。

外觀

免疫亲和纯化
在含有0.1%BSA的PBS的液体缓冲液中纯化的兔多克隆抗体。

儲存和穩定性

自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。

分析報告

对照
阿尔茨海默′病的脑组织,小鼠大脑的全组织提取物。 C03-801。

其他說明

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

法律資訊

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

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儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


分析證明 (COA)

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Accumulation of intraneuronal ?-amyloid 42 peptides is associated with early changes in microtubule-associated protein 2 in neurites and synapses.
Takahashi, RH; Capetillo-Zarate, E; Lin, MT; Milner, TA; Gouras, GK
Testing null
Chronic thrombin exposure results in an increase in apolipoprotein-E levels.
Mhatre, M; Hensley, K; Nguyen, A; Grammas, P
Journal of Neuroscience Research null
Ramon Velazquez et al.
Molecular neurodegeneration, 11(1), 52-52 (2016-07-15)
Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent neurodegenerative disorder worldwide. Clinically, AD is characterized by impairments of memory and cognitive functions. Accumulation of amyloid-β (Aβ) and neurofibrillary tangles are the prominent neuropathologies in patients with AD. Strong evidence indicates that
Constantinos D Paspalas et al.
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 14(5), 680-691 (2017-12-16)
An animal model of late-onset Alzheimer's disease is needed to research what causes degeneration in the absence of dominant genetic insults and why the association cortex is particularly vulnerable to degeneration. We studied the progression of tau and amyloid cortical
Matthew M Harper et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 60(7), 2716-2725 (2019-06-28)
Traumatic brain injury (TBI) is a risk factor for developing chronic neurodegenerative conditions including Alzheimer's disease (AD). The purpose of this study was to examine chronic effects of blast TBI on retinal ganglion cells (RGC), optic nerve, and brain amyloid

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