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生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
mouse ... Pkd2(18764)
特異性
多囊肾蛋白L
免疫原
来自人多囊肾蛋白L1的N末端的合成肽。
應用
研究子类别
肾生理学
肾生理学
研究类别
代谢
代谢
蛋白质印迹：使用ECL为1：1,000。抗体与90 kDa 多囊肾蛋白L1反应。建议的封闭缓冲液为10%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主），1%BSA的含0.05%吐温20的0.1 M PBS。建议的稀释缓冲液为1%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主），1%BSA的含0.05%吐温20的0.1 M PBS。优选的凝胶百分比是4-12%梯度凝胶。
免疫细胞化学：1：1,000
免疫组化：使用荧光标记的二抗在2-8°C下以1：1,000过夜。建议的固定剂是0.1 M PBS中的4%多聚甲醛（一小时）。建议的透化方法是0.05%Triton X-100稀释缓冲液。建议的封闭缓冲液为10%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主）和1%BSA的0.1 M PBS。建议的稀释缓冲液为1%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主）和1%BSA的0.1 M PBS。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫细胞化学：1：1,000
免疫组化：使用荧光标记的二抗在2-8°C下以1：1,000过夜。建议的固定剂是0.1 M PBS中的4%多聚甲醛（一小时）。建议的透化方法是0.05%Triton X-100稀释缓冲液。建议的封闭缓冲液为10%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主）和1%BSA的0.1 M PBS。建议的稀释缓冲液为1%正常山羊血清（或与你的二抗相同的宿主）和1%BSA的0.1 M PBS。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
该抗多囊肾蛋白L抗体经过验证可用在 WB、IC、IH 中检测 多囊肾蛋白L1。
分析報告
对照
阳性对照：成年小鼠视网膜
阴性对照：成年小鼠肺
阳性对照：成年小鼠视网膜
阴性对照：成年小鼠肺
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Qiang Su et al.
Nature communications, 12(1), 4871-4871 (2021-08-13)
The heteromeric complex between PKD1L3, a member of the polycystic kidney disease (PKD) protein family, and PKD2L1, also known as TRPP2 or TRPP3, has been a prototype for mechanistic characterization of heterotetrametric TRP-like channels. Here we show that a truncated
Zuzana Tonelli Gombalová et al.
The Journal of comparative neurology, 528(15), 2523-2550 (2020-03-27)
Cerebrospinal fluid contacting neurons (CSF-cNs) represent a specific class of neurons located in close vicinity of brain ventricles and central canal. In contrast with knowledge gained from other vertebrate species, we found that vast majority of CSF-cNs in the spinal
Yumi Ueki et al.
Disease models & mechanisms, 11(7) (2018-06-23)
Familial dysautonomia (FD) is an autosomal recessive disorder marked by developmental and progressive neuropathies. It is caused by an intronic point-mutation in the IKBKAP/ELP1 gene, which encodes the inhibitor of κB kinase complex-associated protein (IKAP, also called ELP1), a component
Zongshi Lu et al.
Cell reports, 24(6), 1639-1652 (2018-08-09)
High salt intake is one independent risk factor for cardiac hypertrophy. Polycystic kidney disease 2-like 1 (PKD2L1, also called TRPP3) acts as a sour sensor in taste cells, and its possible role in the cardiovascular system is unknown. Here, we
Fang Sun et al.
Diabetes, metabolic syndrome and obesity : targets and therapy, 13, 1349-1358 (2020-05-20)
High-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) has been regarded as a biomarker of low-degree inflammation in illness; however, whether CRP exerts its pathogenic effect on the cardiometabolic system remains unknown. Aside from the beneficial effects of metabolic surgery on cardiometabolic system, its impact
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