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產品名稱
Fmoc-Cys(Trt)-NovaSyn® TGT, Novabiochem®
品質等級
產品線
NovaSyn® TG
Novabiochem®
形狀
solid
反應適用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
製造商／商標名
Novabiochem®
應用
peptide synthesis
官能基
Fmoc
儲存溫度
15-25°C
一般說明
通过Fmoc SPPS法合成含C端半胱氨酸氨基酸残基的肽酸和保护肽片段的预负载树脂。碱性NovaSyn ® TG是低交联聚苯乙烯和3000-4000 M.W.聚乙二醇的复合材料。肽合成发生在PEG链的末端，这些链已被对酸不稳定的4-羧基三苯基甲醇连接剂功能化。该连接子的使用有助于防止链延伸过程中的外消旋作用[1] 和 β-哌啶丙氨酸[2]形成。[3]以20% TFE DCM溶液或1% TFA DCM溶液处理肽基树脂可以从树脂上裂解出该产品，不影响标准的 TFA-标记侧链保护基团。 [4] 标准TFA 裂解可释放出完全去保护的肽。
相关实验方案和技术文章：
Fmoc SPPS裂解和去保护实验方案
参考文献：
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett.Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724。
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 21。
相关实验方案和技术文章：
Fmoc SPPS裂解和去保护实验方案
参考文献：
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett.Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724。
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 21。
聯結
替代品：04-12-2705
法律資訊
NOVASYN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
3-(1-Piperidinyl) alanine formation during the preparation of C-terminal cysteine peptides with the Fmoc/t-Bu strategy
J. Lukszo, et al.
Peptide science (Hoboken, N.J.), 3, 157-157 (1996)
K. Barlos & D. Gatos in ?Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach?, W. C. Chan & P. D.
White (Eds.), Oxford University Press, Oxford
K. Barlos & D. Gatos
Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach, 218-218 (2000)
Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu
E. Atherton, et al. in
Proceedings, 243-243 (1991)
Access to phosphoproteins and glycoproteins through semi-synthesis, Native Chemical Ligation and N? S acyl transfer
Masania J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5113-5119 (2010)
Racemization-free synthesis of C-terminal cysteine-peptide using 2-chlorotrityl resin
Y. Fujiwara, et al.
Journal of Chemical and Pharmaceutical Sciences
, 42, 724-724 (1994)
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