5.00519

SKP2 E3连接酶抑制剂I，C1

• 同義詞: SKP2 E3连接酶抑制剂I，C1
• 經驗公式（希爾表示法）: C₁₈H₁₃BrN₂O₄S₂
• CAS號碼: 432001-69-9
• 分子量：: 465.34
• MDL號碼: MFCD03705291
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

屬性

• 化驗: ≥99% (HPLC)
• 品質等級: 100
• 形狀: powder
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 顏色: orange-brown
• 溶解度: DMSO: 10 mg/mL
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: S1\C(=C/c3c(ccc(c3)Br)OCC(=O)O)\C(=O)N(C1=S)Cc2cnccc2
• InChI: 1S/C18H13BrN2O4S2/c19-13-3-4-14(25-10-16(22)23)12(6-13)7-15-17(24)21(18(26)27-15)9-11-2-1-5-20-8-11/h1-8H,9-10H2,(H,22,23)/b15-7-
• InChI 密鑰: IYCJJVVXEHZJHE-CHHVJCJISA-N

描述

一般說明

一种可渗透细胞的罗丹宁化合物，可通过阻止Skp2-Cks1介导的底物募集而不影响F-box E3泛素连接酶Skp2与Cks1或SCF（Skp1-cullin1-F-box）复合物的相互作用上调细胞p21^Cip1/Waf1和p27^Kip1蛋白水平（在501 Mel培养物中10µM持续16 h）。显示可抑制人乳腺癌MCF-7和黑色素瘤501 Mel细胞的增殖（IC₅₀分别为8和µ30 M；培养16小时）。与SMIP004（目录号500517）不同，C1不会影响细胞周期蛋白E/CDK2激酶活性或Skp2水平。

请注意，由于含水量可变，该化合物的分子量是批次特异性的。就特定批次的分子量，请参阅样品瓶标签或分析证书。所提供的分子量代表无水的基线分子量。

生化／生理作用

主要靶标
破坏p27-Skp2相互作用

可逆性：是

细胞可渗透性：具有

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性：标准处理（A）

重構

仅使用新鲜的DMSO进行复溶。

复溶后，分装并冷冻保存（-20°C。贮备液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Rico-Bautista, E., and Wolf, D.A.2012.Chem. Biol.19, 1497.
Wu, L., et al. 2012.Chem. Biol.19, 1515.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

安全資訊

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 2
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable