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420120

Sigma-Aldrich

胡桃醌

A highly selective cell-permeable, irreversible inhibitor of PPlases (peptidyl-prolyl cis/trans isomerases of the parvulin family).

同義詞:

胡桃醌

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C10H6O3
CAS號碼:
分子量::
174.15
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
51111800
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

描述

Merck USA index - 14, 5269

化驗

≥95% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

orange

溶解度

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 10 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

Oc1c2c(ccc1)C(=O)C=CC2=O

InChI

1S/C10H6O3/c11-7-4-5-9(13)10-6(7)2-1-3-8(10)12/h1-5,12H

InChI 密鑰

KQPYUDDGWXQXHS-UHFFFAOYSA-N

一般說明

PPlases(细小蛋白家族的肽基-脯氨酰顺式/反式异构酶)的高选择性细胞渗透性,不可逆抑制剂。尚未报道其他已知的PPlase抑制剂(例如环孢菌素A,FK506和雷帕霉素)可抑制PPlases的细小蛋白家族。灭活显示是通过向胡桃酮中添加硫醇基团而不是通过任何氧化还原过程发生的。表现出抑菌和抑真菌作用。据报道对真核细胞具有细胞毒性,并通过RNA聚合酶II阻断转录。
胡桃酮最初是从核桃树的果壳和叶子中分离出来的,是肽基-脯氨酰顺/反异构酶(PPIase)的细小蛋白家族的高度选择性、细胞可渗透且不可逆的抑制剂。通过共价修饰目标酶中的巯基起作用。在真核细胞中表现出抑菌和抑真菌特性以及细胞毒性。还报道了通过核径流确定的RNA聚合酶I、II和III直接阻断真核细胞中的转录(IC50分别为7 µM,7 µM和2 µM)。通过修饰巯基破坏功能性预起始复合物的形成,但不会显著影响起始或延伸。不抑制限制性核酸内切酶或T7 RNA聚合酶。

生化/生理作用

主要靶标
PPIases(细小蛋白家族的肽基-脯氨酰顺式/反式异构酶)
产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:是

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:有毒(F)

重構

复溶后,等分并冷冻(-20°C)。储备溶液在-20°C下可稳定保存至多6个月。

其他說明

Chao, S.H., et al. 2001.Nucleic Acids Res.29, 767.
Hennig, L., et al. 1998.Biochemistry37, 5953.
由于该运输中有害物质的性质,您的订单可能需要支付额外的运输费用。某些尺寸的产品可免除其他有害材料的运输费用。请与您当地的销售办事处联系,以获取有关这些费用的更多信息。

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

象形圖

Skull and crossbones

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 3 Oral

儲存類別代碼

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

水污染物質分類(WGK)

WGK 3


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