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407951

Millipore

离子霉素,游离酸,聚集链霉菌溶液

同義詞:

离子霉素,游离酸,来源于溶液中的Streptomyces conglobatus

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C41H72O9
CAS號碼:
分子量::
709.00
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352106
NACRES:
NA.76

化驗

≥90% (HPLC)

品質等級

形狀

solution

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

顏色

clear colorless to slight yellow

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

InChI

1S/C41H72O9/c1-25(21-29(5)34(43)24-35(44)30(6)22-27(3)20-26(2)14-15-38(46)47)12-11-13-28(4)39(48)31(7)36(45)23-33-16-18-41(10,49-33)37-17-19-40(9,50-37)32(8)42/h11,13,24-33,36-37,39,42-43,45,48H,12,14-23H2,1-10H3,(H,46,47)/b13-11+,34-24-/t25-,26-,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33?,36+,37?,39-,40+,41+/m1/s1

InChI 密鑰

PGHMRUGBZOYCAA-OJFQOPKISA-N

一般說明

对二价阳离子具有高度特异性(Ca2+ > Mg2+ >> Sr2+ = Ba2+)。比抗生素A23187作为Ca2+的移动离子载体更有效。在pH 7和9.5之间与Ca2+的络合,在紫外线范围内产生了显著的吸光值;然而,相比于A23817(货号100105),它是非荧光的。可用于研究Ca2+跨生物膜的运输以及细胞质游离Ca2+的测量。在胚胎皮质神经元中诱导凋亡神经元退化。还可在成熟的伯基特淋巴瘤细胞系的G1间隔期诱导细胞周期阻滞。

生化/生理作用

产物不与ATP竞争。
可逆:否
细胞可渗透性:具有
首要靶标
Ca2+的移动离子载体

包裝

用惰性气体包装

警告

毒性:刺激性(B)

外觀

一种5 mM(1 mg/282 µl)的碘霉素、游离酸、链霉菌溶液(货号407950),溶剂为DMSO

重構

初次融化后,等分并冷冻(-20°C)。

其他說明

Aagaard-Tillery, K.M., and Jelinek, D.F.1995.J. Immunol.155, 3297.
Takei, N., and Endo, Y. 1994.Brain Res. 652, 65.
Dupuy d’Angeac, A., et al. 1993.J. Cell Physiol.154, 44.
Lee, H.C.1993.J. Biol. Chem.268, 293.
Kuznetsov, G., et al. 1992.J. Biol. Chem. 267, 3932.
Toeplitz, B.K., et al. 1979.J. Am. Chem. Soc.101, 3344.
Liu, C.M., and Hermann, T.E.1978.J. Biol. Chem.253, 5892.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

閃點(°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Beibei Wu et al.
Cell reports, 36(8), 109603-109603 (2021-08-26)
Sustained activation of the Ca2+-release-activated Ca2+ (CRAC) channel is pivotal for effector T cell responses. The mechanisms underlying this sustainability remain poorly understood. We find that plasma membrane localization of ORAI1, the pore subunit of CRAC channels, is limited in effector
Fang-Yuan Mao et al.
Cellular and molecular gastroenterology and hepatology, 12(2), 395-425 (2021-03-07)
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