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171264

Sigma-Aldrich

AMPK抑制剂,化合物C•2HCl

InSolution, ≥98%

同義詞:

InSolution AMPK抑制剂,化合物C•2HCl, AMPK抑制剂I,6-(4-(2-哌啶-1-基-乙氧基)-苯基)-3-吡啶-4-基吡唑并[1,5-a]嘧啶,2HCl,H₂O,化合物C,2HCl,H₂O

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C24H25N5O
CAS號碼:
分子量::
399.49
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

化驗

≥98% (HPLC)

形狀

liquid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[n]21ncc(c2ncc(c1)c4ccc(cc4)OCCN5CCCCC5)c3ccncc3

InChI

1S/C24H25N5O/c1-2-12-28(13-3-1)14-15-30-22-6-4-19(5-7-22)21-16-26-24-23(17-27-29(24)18-21)20-8-10-25-11-9-20/h4-11,16-18H,1-3,12-15H2

InChI 密鑰

XHBVYDAKJHETMP-UHFFFAOYSA-N

一般說明

一种细胞渗透性吡唑并嘧啶化合物,是AMPK(AMP活化蛋白激酶;当存在5 µM的ATP且不存在AMP时,Ki = 109 nM)的有效、选择性、可逆性和ATP竞争性抑制剂。不影响ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的活性。阻断由AICAr(目录编号123040)或二甲双胍(目录编号317240)诱导的细胞活性。通过减弱AMPK介导的小鼠食物摄入来诱导体重损失。
一种细胞渗透性吡唑并嘧啶化合物,是AMPK(AMP活化蛋白激酶;当存在5 µM的ATP且不存在AMP时,Ki = 109 nM)的有效、选择性、可逆性和ATP竞争性抑制剂。不影响ZAPK、Syk、PKCθ、PKA或JAK3的活性。阻断由AICAr(目录编号123040)或二甲双胍(目录编号317240)诱导的细胞活性。通过减弱AMPK介导的小鼠食物摄入来诱导体重损失。另提供该化合物的固体形式(目录号171260)。

包裝

用惰性气体包装

外觀

10 mM(2 mg/408 µl)AMPK抑制剂,化合物C,2HCl(目录编号171260)的H₂O溶液。

重構

初次解冻后,分装并冷冻保存(-20°C)。

其他說明

Yu, P.B., et al. 2008. Nat. Chem. Biol4, 33.
Kim, E.K., et al. 2004.J. Biol. Chem.279, 19970.
Lee, M., et al. 2003.J. Biol. Chem.278, 39653.
Inoki, K., et al. 2003.Cell115, 577.
Fryer, L.G., 2002.FEBS Lett.531, 189.
Zhou, G., et al. 2001.J. Clin. Invest.108, 1167.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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