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G3407

Sigma-Aldrich

戊二酸

99%

同義詞:

1,3-丙烷二甲酸, 1,5-戊二酸

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About This Item

線性公式:
HOOC(CH2)3COOH
CAS號碼:
分子量::
132.11
Beilstein:
1209725
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
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品質等級

化驗

99%

bp

200 °C/20 mmHg (lit.)

mp

95-98 °C (lit.)

溶解度

water: soluble 5 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
alcohol: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)

SMILES 字串

OC(=O)CCCC(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)

InChI 密鑰

JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

在 X 射线照射下,戊二酸(Glutaric acid或pentanedioic acid)晶体产生两个稳定的自由基。用电子-核双共振 (ENDOR) 技术研究了这些自由基。[1]尿和血浆中存在戊二酸是 Ⅰ 类型戊二酸尿症 (GA-i) 的指标。[2]
戊二酸是一种脂肪酸,可作为合成聚酯和聚酰胺的合成砌块。[3]

戊二酸是一种线性二羧酸。它是由环戊烷、环戊醇和环戊酮氧化制得的。[4]
戊二酸是哺乳动物赖氨酸分解代谢过程中形成的中间体。[5]据报道γ-辐照后戊二酸晶体中形成的(CO2H)CH2CH2CH(CO2H) 自由基的电子自旋共振谱仍滞留在其中。[6]用单晶 X 射线衍射和拉曼光谱研究了甘氨酸-戊二酸共晶的多晶型。[7]

應用

戊二酸可用于以下研究:
  • 与 DL-赖氨酸络合。据报道,复合物具有两性离子型的赖氨酸离子(带正电荷)和半戊二酸离子(带负电荷)。[8]
  • L-精氨酸和 L-组氨酸配合物的合成。[9]
  • 甘氨酸-戊二酸共晶的制备。用单晶 X 射线衍射、偏振拉曼光谱和差示扫描量热法研究了这些共晶的相转换。[10]
戊二酸可用作合成戊二酸酐的起始试剂。[4]

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

儲存類別代碼

8A - Combustible corrosive hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Saraswathi NT, et al.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 53(1), 366-371 (2001)
D H Morton et al.
American journal of medical genetics, 41(1), 89-95 (1991-10-01)
We have diagnosed type I glutaric aciduria (GA-I) in 14 children from 7 Old Order Amish families in Lancaster County, Pennsylvania. An otherwise rare disorder, GA-I appears to be a common cause of acute encephalopathy and cerebral palsy among the
ENDOR Studies in Molecular Crystals. I. Glutaric Acid at 4.2? K.
Kwiram AL.
J. Chem. Phys. , 55(5), 2484-2495 (1971)
Electron spin resonance of (CO2H) CH2CH2CH (CO2H) in irradiated glutaric acid.
Horsfield A, et al.
Molecular Physics, 4(2), 169-175 (1961)
The metabolism of glutaric acid-3-C14 by the intact rat.
D C HOBBS et al.
The Journal of biological chemistry, 230(2), 655-660 (1958-02-01)

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