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Merck
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文件

901907

Sigma-Aldrich

2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯

95%

同義詞:

RuPhos

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C30H43O2P
CAS號碼:
787618-22-8
分子量：:
466.64
MDL號碼:
MFCD06798294
分類程式碼代碼:
12352112
NACRES:
NA.22

化驗

95%

形狀

powder or crystals

反應適用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand

mp

123-126 °C
125 °C

官能基

phosphine

SMILES 字串

CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C30H43O2P/c1-22(2)31-27-19-13-20-28(32-23(3)4)30(27)26-18-11-12-21-29(26)33(24-14-7-5-8-15-24)25-16-9-6-10-17-25/h11-13,18-25H,5-10,14-17H2,1-4H3

InChI 密鑰

MXFYYFVVIIWKFE-UHFFFAOYSA-N

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相關類別

應用

用于氨基乙基三氟硼酸酯与贫电子芳基溴化物的钯催化交叉偶联的块状膦配体。

法律資訊

专利使用：EP 1097158；JP 5758844；CA 2336691

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

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Paul Chatelain et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(42), 14959-14963 (2019-08-24)
Ideal organic syntheses involve the rapid construction of C-C bonds, with minimal use of functional group interconversions. The Suzuki-Miyaura cross-coupling (SMC) is a powerful way to form biaryl linkages, but the relatively similar reactivity of electrophilic partners makes iterative syntheses

文章

1-tBu-Indenyl Supported Palladium Precatalysts for Cross-Coupling

The Hazari group has developed an improved palladium precatalyst scaffold for a wide range of cross-coupling reactions

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