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Sigma-Aldrich

1-乙酰基-1H-苯并三唑

97%

同義詞:

1-乙酰基苯并三唑

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C8H7N3O
CAS號碼:
分子量::
161.16
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

化驗

97%

形狀

solid

反應適用性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

46-50 °C

SMILES 字串

CC(=O)n1nnc2ccccc12

InChI

1S/C8H7N3O/c1-6(12)11-8-5-3-2-4-7(8)9-10-11/h2-5H,1H3

InChI 密鑰

NIIUIBKEGRPPDK-UHFFFAOYSA-N

應用

1-乙酰基-1H-苯并三唑可作为反应剂用于制备:
  • 1-芳基-1H-1,2,3-苯并三唑(与二芳基碘鎓盐通过C-N活化反应生成)。[1]
  • N-取代-2-((1-和2-苯并三唑基)甲基)-3-丙烯酸酯(在K2CO3存在下,与Baylis-Hillman乙酸酯反应形成)。[2]
  • 在硫氢化钠 (NaSH) 水溶液中,通过硫解作用得到硫代酸和硫代氨基酸。[3]

用于以下反应的反应物:
  • 在 K2CO3 存在下,通过咪唑烷酮的酰化制备 N-酰基咪唑烷酮
  • DMSO/四丁基氟化铵三水合物中纤维素的酰化作用

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral

儲存類別代碼

13 - Non Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

>230.0 °F

閃點(°C)

> 110 °C

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Elagawany M, et al.
Tetrahedron Letters, 60(30), 2018-2021 (2019)
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Turkish Journal of Chemistry, 41(3), 323-334 (2017)
Cu-catalyzed arylation of 1-acyl-1H-1, 2, 3-Benzotriazoles via C-N activation
Zhang W, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 895, 64-67 (2019)

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