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410616

Sigma-Aldrich

4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮

99%

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C12H11NO2
CAS號碼:
53937-02-3
分子量：:
201.22
MDL號碼:
MFCD00191783
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24865539
NACRES:
NA.22
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化驗

99%

形狀

solid

mp

201-203 °C (lit.)

SMILES 字串

O=C1NC=CC(OCc2ccccc2)=C1

InChI

1S/C12H11NO2/c14-12-8-11(6-7-13-12)15-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)

InChI 密鑰

DOVNUEPFPBWTSV-UHFFFAOYSA-N

一般說明

N-alkylation of 4-benzyloxy-2(1H)-pyridone with the corresponding benzyl halides has been reported.[1]

應用

在温和无水条件下吡啶氮可与 n-Bu4I 和 KOBu-t 发生烷基化反应。[2]

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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分析證明 (COA)

Lot/Batch Number
MKBR0146V
MKBJ9132V
MKBJ9621V
MKBJ9131V
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Tetrahedron Letters, 46, 7917-7917 (2005)
Suresh K Tipparaju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(12), 3565-3569 (2008-05-24)
Enoyl-ACP reductase (ENR), the product of the FabI gene, from Bacillus anthracis (BaENR) is responsible for catalyzing the final step of bacterial fatty acid biosynthesis. A number of novel 2-pyridone derivatives were synthesized and shown to be potent inhibitors of

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