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Merck
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410233

Sigma-Aldrich

1H-苯并三唑-1-甲醇

98%

同義詞:

1-(羟甲基)苯并三唑, 1-苯并三唑甲醇, NSC 12463

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C7H7N3O
CAS號碼:
分子量::
149.15
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
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化驗

98%

反應適用性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

150-152 °C (lit.)

官能基

hydroxyl

SMILES 字串

OCn1nnc2ccccc12

InChI

1S/C7H7N3O/c11-5-10-7-4-2-1-3-6(7)8-9-10/h1-4,11H,5H2

InChI 密鑰

MXJIHEXYGRXHGP-UHFFFAOYSA-N

應用

用于催化:
  • a-糠酸苯基酯的水解

用作:
  • 充气酸性介质中铁的缓蚀剂
  • 活性氧清除剂

用于以下反应的反应物:
  • 通过Sharpless不对称二羟基化和底物定向的阴离子羟甲基化反应合成作为潜在糖苷酶抑制剂的羟基跳过的双均肌醇
  • 利用钯催化的芳基硼酸和烯丙醇加成反应以及随后的Eschenmoser/Claisen重排对树胶进行对映选择性合成
  • 取代二氢喹啉羧酸作为抗肿瘤药和HIV-1整合酶抑制剂的合成
  • Gosteli-Claisen重排
用于在有机溶剂中原位合成无水甲醛的安全剂。[1]

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Gülsev Dilber et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 217, 128-140 (2019-04-01)
In this study, the novel 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methoxy substituted novel phthalonitrile compounds (2 and 6) were synthesized. Their non-peripheral and peripheral zinc (II) (3 and 7), manganese (III) (4 and 8) and copper (II) (5 and 9) phthalocyanine complexes were synthesized for
Organic Letters (2007)

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