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Sigma-Aldrich

三氯甲基膦酸二乙酯

97%

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About This Item

線性公式:
(CH3CH2O)2P(O)CCl3
CAS號碼:
分子量::
255.46
Beilstein:
1210640
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

97%

形狀

liquid

折射率

n20/D 1.463 (lit.)

bp

130-131 °C/14 mmHg (lit.)

密度

1.362 g/mL at 25 °C (lit.)

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

CCOP(=O)(OCC)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C5H10Cl3O3P/c1-3-10-12(9,11-4-2)5(6,7)8/h3-4H2,1-2H3

InChI 密鑰

RVAQSYWDOSHWGP-UHFFFAOYSA-N

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一般說明

Addition reaction of diethyl (trichloromethyl)phosphonate to olefins by non-chain catalytic reactions catalyzed by copper amine complexes has been reported.[1] Irradiation of diethyl (trichloromethyl)phosphonate in MeCN is reported to afford corresponding monoesters and olefins, via photochemical type II elimination reaction.[2]

應用

Diethyl (trichloromethyl)phosphonate may be used in the synthesis of chlorovinyl phosphonates via reaction with aldehydes and ketones.[3]

象形圖

Exclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

10 - Combustible liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

235.4 °F - closed cup

閃點(°C)

113 °C - closed cup

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Addition of diethyl trichloromethylphosphonate to olefins catalysed by copper complexes.
Villemin D, et al.
Tetrahedron Letters, 35(21), 3537-3538 (1994)
A novel synthesis of phosphonates from diethyl (trichloromethyl) phosphonate.
Lowen GT and Almond MR.
The Journal of Organic Chemistry, 59(!6), 4548-4550 (1994)
Photochemical type I and II elimination reactions of dialkyl (trichloromethyl) phosphonates.
Suzuki N, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 53(5), 1421-1424 (1980)

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