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三甲基硅烷化重氮甲烷 溶液

2.0 M in hexanes

• 同義詞: (三甲硅烷)重氮甲烷
• 線性公式: (CH₃)₃SiCHN₂
• CAS號碼: 18107-18-1
• 分子量：: 114.22
• Beilstein: 1902903
• MDL號碼: MFCD00053946
• 分類程式碼代碼: 12352302
• PubChem物質ID: 24862335
• NACRES: NA.22

屬性

• 形狀: liquid
• 濃度: 2.0 M in hexanes
• 密度: 0.718 g/mL at 25 °C
• SMILES 字串: C[Si](C)(C)C=[N+]=[N-]
• InChI: 1S/C4H10N2Si/c1-7(2,3)4-6-5/h4H,1-3H3
• InChI 密鑰: ONDSBJMLAHVLMI-UHFFFAOYSA-N

描述

一般說明

（三甲基硅）重氮甲烷是一种甲基化试剂，一般用于羧酸的甲基化。还可作为衍生化剂，用于通过气相色谱-质谱联法分析羧酸和多酚。

應用

反应物用于制备：

• 改善代谢稳定性和抗菌活性的天然产物大环内酯 (-)-A26771B 的大内酰胺类似物
• 白霉素 D 类似物作为蛋白激酶抑制剂用于肿瘤治疗
• 非天然 α-含 gem-二膦酸盐的氨基酸衍生物通过 Michael 加成反应
• 作为潜在透明质酸酶底物的封端 4-甲基伞形酮基透明质酸二糖和四糖
• Stictamides A-C 作为具有抗肿瘤侵袭活性的基质金属肽酶 12 (MMP12) 抑制剂
• 内皮素转换酶 (ECE) 抑制剂 WS 75624A 和 WS 75624B（通过交叉转移方法）
• 贝壳杉烯衍生物作为抗炎剂
• 毛叶假鹰爪素 C 类似物作为强效抗肿瘤药物通过激活纺锤体组装检查点发挥作用
• 咪唑并 [2,1-b] 苯并噻唑衍生物作为潜在的 p53 抑制剂

合成用途，包括复分解和环加成反应。
区域选择性偶极环加成反应生成氨基酸和 azakainoid。

準備報告

通过与乙烯基乙烯酮类化合物发生 [4+1] 成环反应制备取代环戊烯酮。

安全資訊

• 象形圖: GHS02,GHS06,GHS08,GHS09
• 訊號詞: Danger
• 危險聲明: H225,H304,H315,H330,H336,H350,H361f,H370,H372,H411
• 防範說明: P202 - P210 - P273 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P331
• 危險分類: Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1B - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 1 Inhalation - STOT SE 3
• 標靶器官: Central nervous system, Lungs, Nervous system
• 儲存類別代碼: 3 - Flammable liquids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: -9.4 °F - closed cup
• 閃點（°C）: -23 °C - closed cup
• 個人防護裝備: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter