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Merck
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361763

Sigma-Aldrich

双丙酮-D-甘露糖

97%

同義詞:

2,3:5,6-二异亚丙基-D-甘露糖

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About This Item

經驗公式(希爾表示法):
C12H20O6
CAS號碼:
分子量::
260.28
Beilstein:
84382
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352201
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22
暫時無法取得訂價和供貨情況

品質等級

化驗

97%

形狀

solid

光學活性

[α]20/D +23°, c = 1 in acetone

mp

125-126 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

CC1(C)OC[C@@H](O1)[C@H]2OC(O)[C@@H]3OC(C)(C)O[C@@H]23

InChI

1S/C12H20O6/c1-11(2)14-5-6(16-11)7-8-9(10(13)15-7)18-12(3,4)17-8/h6-10,13H,5H2,1-4H3/t6?,7-,8+,9?,10?/m1/s1

InChI 密鑰

JWWCLCNPTZHVLF-RGJLLFKYSA-N

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應用

用于合成卵假散囊菌素[1]和引地霉素糖核的受保护甘露糖中间体。[2]

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Shunya Takahashi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(24), 10162-10165 (2005-11-19)
[reaction: see text] A new synthesis of epoxyketone 22 is described that is a key intermediate in Barton's synthesis of ovalicin (2), a powerful anti-angiogenetic inhibitor. The key process for the construction of 22 was ring-closing metathesis of olefins 11
Furstner, A. et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 76-76 (2006)

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