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340529

Sigma-Aldrich

(4S,5R)-(-)-4-甲基-5-苯基-2-噁唑啉酮

99%

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About This Item

經驗公式（希爾表示法）:
C10H11NO2
CAS號碼:
16251-45-9
分子量：:
177.20
MDL號碼:
MFCD00066226
分類程式碼代碼:
12352005
PubChem物質ID:
24860823
NACRES:
NA.22

化驗

99%

光學活性

[α]25/D −168°, c = 2 in chloroform

光學純度

ee: 99% (HPLC)

mp

121-123 °C (lit.)

SMILES 字串

C[C@@H]1NC(=O)O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m0/s1

InChI 密鑰

PPIBJOQGAJBQDF-CBAPKCEASA-N

相關類別

應用

用于不对称合成的多功能手性助剂。综述请查阅 Aldrichimica Acta。
(4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone may be used to synthesize (4S,5R)-N-tert-butyloxycarbonyl)-4-methyl-5-carboxy-2-oxazolidinone and (+)-pumiliotoxin B.

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Efficient Total Syntheses of Pumiliotoxins A and B. Applications of Iodide-Promoted Iminium Ion- Alkyne Cyclizations in Alkaloid Construction.
Lin N-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(38), 9062-9072 (1996)
Antibody catalysis of peptidyl-prolyl cis-trans isomerization in the folding of RNase T1.
Ma L, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95(13), 7251-7256 (1998)
Ager, D.J., et al.
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)

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