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首頁品質與法規卓越供應確保生技製藥生產的供應安全

確保生技製藥生產的供應安全

在這個瞬息萬變和充滿活力的世界中,您需要一個專注於穩健性、彈性和供應鏈轉型的供應商,以滿足生技製藥行業不斷變化的需求。當今的生技製藥製造商不僅需要供應安全,還需要與他們的供應商合作,以應對不斷變化的法規和永續業務營運發展需要。

當今複雜的全球供應鏈要求端到端地關注風險管理和規劃,以確保敏捷的業務連續性。

我們的多維全局性方法包括:

  • 業務連續性計劃和災難恢復計劃
  • 供應商風險管理
  • 供應鏈地圖

瞭解更多:

為了確保供應連續性並降低中斷風險,我們不斷投資於提高供應網路的敏捷性。

由全球備援製造中心網路支援區域間生産製造,提高了網路敏捷性,並確保了業務連續性。全球調和製造和品質管理標準,確保了一致的效能。

瞭解更多:

我們的品質和法規計劃基於豐富的行業經驗,並遵循行業典範做法。我們全球擁有1700多名品質和法規專業人員,確保所有現有生命科學產品的合規性和品質。

明智選擇適合用途並符合品質和法規標準的關鍵組件和原材料,簡化監管審批和去風險流程開發。

Emprove®計畫提供涵蓋資料鑑定、品質管理和卓越營運的檔案,以支援法規監管提交和合規性。

M-Clarity™計劃定義了產品品質等級,並提高了我們廣泛的生命科學產品組合的產品和服務透明度。

更通知計劃基於經過驗證的變更控制流程和我們的M-Clarity計劃。

專門的全球品質和監管團隊針對為監管變化和挑戰提供區域市場監控和支持。

供監管專業知識和支持,面向製藥和生技製藥製造商。

瞭解更多:

我們的永續承諾已融入我們的價值觀和企業策略。我們採用與我們的道德標準密切相關的整體生命週期方法來實現永續性。我們的全球法規團隊與供應鏈組織密切合作,正在為生技製藥行業開發更環保的產品,並與客戶合作確保能够應對不斷變化的法規和永續供應鏈轉型。

我們的計劃包括:

瞭解更多:

供應鏈數位化是加速生物製程創新、改進製造流程和提高供應鏈敏捷性的關鍵。

eMERGE™計劃是我們的資料交換標準化平臺解決方案,兼容現有的製程監控和分析系統,包括我們的Bio4C™ Process Pad。

瞭解更多:

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