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Merck
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主要文件

SAB4300883

Sigma-Aldrich

抗NeuN 兔抗

affinity isolated antibody

别名:

FLJ56884, FLJ58356, FOX3, HRNBP3, RBFOX3

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About This Item

分類程式碼代碼:
12352203
NACRES:
NA.41

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生物源

rabbit

品質等級

抗體表格

affinity isolated antibody

抗體產品種類

primary antibodies

無性繁殖

polyclonal

形狀

buffered aqueous solution

分子量

34 kDa

物種活性

human, mouse, rat

濃度

1.0 mg/mL

技術

western blot: 1:500-1:2000 (Cell Lysate)

同型

IgG

登錄號

NP_001076044.1

UniProt登錄號

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

目標翻譯後修改

unmodified

基因資訊

human ... RBFOX3(146713)

一般說明

NeuN(神经核蛋白),也称RBFOX3(RNA结合蛋白,fox-1同族体3),由定位于人类染色体17q25.3的基因编码。该编码蛋白属于RBFOX蛋白家族。NeuN蛋白存在哺乳动物中枢神经系统(CNS)中大多数神经元的细胞核和核周细胞质中。

特異性

该抗体可检测内源性总NeuN蛋白水平。

免疫原

人NeuN重组蛋白。

應用

兔抗NeuN抗体可用于免疫组织化学染色分析。

生化/生理作用

NeuN(神经核蛋白)/RBFOX3(RNA结合蛋白,fox-1同族体3)是一种RNA剪接因子。它控制神经元剪接通路。在神经元分化的研究中,NeuN被用作有丝分裂后神经元的潜在标志物,并用于评估正常和病理中的神经元状态。该基因突变与罗兰癫痫风险相关。 研究表明,在神经系统紊乱的情况下,蛋白质会被错误定位。

特點和優勢

完放心地使用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多信息。

外觀

溶于1.0mg/mL磷酸盐缓冲液(不含Mg2+和Ca2+),pH 7.4,含150mM NaCl、0.02%叠氮化钠和50%甘油。

免責聲明

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10 - Combustible liquids

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WGK 1

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RBFOX and PTBP1 proteins regulate the alternative splicing of micro-exons in human brain transcripts.
Li Y I, et al.
Genome Research, 25(1), 1-13 (2015)
Electroacupuncture promotes neural stem cell proliferation and neurogenesis in the dentate gyrus of rats following stroke via upregulation of Notch1 expression.
Zhao J, et al.
Molecular Medicine Reports, 12(5), 6911-6917 (2015)
ETV2 mediates endothelial transdifferentiation of glioblastoma.
Zhao C, et al.
Signal transduction and targeted therapy, 3(1), 4-4 (2018)
Effect of transplantation of olfactory ensheathing cell conditioned medium induced bone marrow stromal cells on rats with spinal cord injury.
Feng L, et al.
Molecular Medicine Reports, 16(2), 1661-1668 (2017)
Chengjian Zhao et al.
Signal transduction and targeted therapy, 3, 4-4 (2018-03-13)
Glioblastoma multiforme (GBM) is characterized by extensive endothelial hyperplasia. Recent studies suggest that a subpopulation of endothelial cells originates via vasculogenesis by the transdifferentiation of GBM tumor cells into endothelial cells (endo-transdifferentiation). The molecular mechanism underlying this process remains poorly

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