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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
mouse, human, rat
增强验证
RNAi knockdown
Learn more about Antibody Enhanced Validation
技术
immunoblotting: 0.04-0.4 μg/mL
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:200-1:500
免疫原序列
EVEDQDSKEAKKPNIINFDTSLPTSHTYLGADMEEFHGRTLHDDDSCQVIPVLPQVMMILIPGQTLPLQLFHPQEVSMVRNLIQKDRTFAVLAYSNVQERE
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CRBN(51185)
一般描述
免疫原
Cereblon 重组蛋白表位标记标签（perst）
应用
兔抗-CRBN抗体可用于免疫组化。
由Atlas Antibodies提供技术支持的所有Prestige Antibodies®抗体均由人类蛋白质图集（HPA）项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
兔抗-CRBN 抗体可用于蛋白质印迹。
兔抗-CRBN 抗体可用于蛋白质印迹。
生化/生理作用
CRBN（小脑）主要为E3泛素连接酶招募底物。它与BKCa（钙激活钾通道亚基α-1）、ClC-2（氯通道蛋白2）、AMPK（5′-AMP-激活蛋白激酶）、PSMB4（蛋白酶体亚基β 4）、ikaros（IKZF1）、aiolos（IKZF3）和MEIS2（Meis1相关蛋白质）。这些相互作用可能是通过E3泛素连接酶发送泛素化蛋白所必需的。[1]由来那度胺（免疫调节药物）结合的CRBN对IKZF1（ikaros家族锌指蛋白1）和IKZF3的降解有助于来那度胺的抗骨髓瘤作用。同样，在CRBN阳性细胞中使用的沙利度胺治疗对老年多发性骨髓瘤患者有效。CRBN也可能与常染色体隐性非综合征性智力障碍相关。[2]
特点和优势
Prestige抗体® 是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性® 是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige 抗体都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
对应抗原APREST79292
外形
在含有 40％ 甘油和 0.02％ 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水（pH 7.2）中的溶液。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Microduplications of 3p26.3p26.2 containing CRBN gene in patients with intellectual disability and behavior abnormalities.
Papuc SM, et al.
European Journal of Medical Genetics, 58, 319-323 (2015)
Measuring cereblon as a biomarker of response or resistance to lenalidomide and pomalidomide requires use of standardized reagents and understanding of gene complexity.
Gandhi AK, et al.
British Journal of Haematology, 164, 233-244 (2014)
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Biochemical and Biophysical Research Communications, 427, 618-618 (2012)
Qinqin Xu et al.
BMC cancer, 16, 297-297 (2016-05-05)
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Dolores Del Prete et al.
The Journal of biological chemistry, 291(33), 17209-17227 (2016-06-22)
The amyloid precursor protein (APP), whose mutations cause Alzheimer disease, plays an important in vivo role and facilitates transmitter release. Because the APP cytosolic region (ACR) is essential for these functions, we have characterized its brain interactome. We found that
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