EPI008

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂组合I

Set includes 6 inhibitors

• UNSPSC代码: 12352200
• NACRES: NA.41

属性

• 运输: wet ice
• 储存温度: −20°C

说明

一般描述

一个便捷式套装含六种被挑选的单独的HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂。

• Apicidin

CAS号：183506-66-3
分子式：C₃₄H₄₉N₅O₆
分子量：623.8

• M344

CAS号：251456-60-7
分子式：C₁₆H₂₅N₃O₃
分子量：307.39

• 4-苯基丁酸钠

CAS号：1716-12-7
分子式：C₁₀H₁₁O₂·Na
分子量：186.2

• 裂霉素

CAS号：5690-03-9
分子式：C₁₃H₁₀O₂
分子量：198.2

• 曲古抑菌素A

CAS号：58880-19-6
分子式：C₁₇H₂₂N₂O₃
分子量：302.4

• 丙戊酸钠盐

CAS号：1069-66-5
分子式：C₈H₁₅O₂·Na
分子量：166.19

生化/生理作用

• Apicidin - 一种可穿透细胞的有效组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（对于寄生虫组蛋白脱乙酰基酶，IC₅₀ = 700 pM）。可抑制HeLa细胞增殖（IC₅₀ = 50-100 nM），并以可逆的方式诱导p21 (WAF1)的转录激活。还能够通过以可逆的方式下调MMP-2来防止H-ras诱导的MCF-10A细胞的侵袭性表型。
• M344 - Trichostatin A的一种酰胺类似物，可有效抑制组蛋白脱乙酰基酶（对于大鼠肝脏HDAC，IC₅₀ = 40 nM，对于玉米HDAC，IC₅₀ = 100 nM）。可诱导分化并抑制鼠红白血病细胞的增殖（~2 μM）。
• 4-苯基丁酸钠 - 组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的抑制剂。抗肿瘤剂和转录调节剂。也可作为肿瘤细胞抑制和分化的诱导剂。
• 裂霉素 - 酵母NAD+依赖性组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂 Sir2p（IC₅₀ = 60 μM）。可通过废除p53上的Sir2p活性而使得哺乳动物细胞对各种DNA损伤剂敏感。可通过改变或阻止进入乙酰化组蛋白结合口袋而起作用。
• 曲古抑菌素A - 组蛋白去乙酰化酶的强效、可逆性抑制剂。介导O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）的活化。可能参与多种细胞的细胞周期进程，诱导G1和G2/M期细胞生长阻滞。在某些情况下，可诱导细胞凋亡。
• 丙戊酸钠盐 - 一种可穿透细胞的组蛋白脱乙酰基酶1（HDAC1）抑制剂（IC₅₀ = 400 μM），具有抗癌、抗炎和神经保护特性。近期报道称丙戊酸仅需Oct4和Sox2这两个因子，而无需致癌基因c-Myc或Klf4，即可对人原代成纤维细胞进行重编程。

安全信息

• 象形图: GHS08,GHS07
• 警示用语：: Warning
• 危险声明: H302,H361d
• 预防措施声明: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• 危险分类: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
• 储存分类代码: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3