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一般說明
重组DNase I是一种DNA特异性内切酶。该酶可通过水解连接到DNA上的磷酸二酯而催化双链及单链DNA的随机降解，形成寡核苷酸和单核苷酸的混合物。重组DNase I的生产过程中所使用的所有材料都无动物来源，因而可形成无动物源产物。
内容物
内容物
- 重组DNasae I，不无RNase，10 U/μl
- 孵育缓冲液，10x浓度
特異性
热灭活：一单位无RNase重组DNase I可在75 °C孵育10分钟进行热灭活。
重要提示：无RNase重组DNase I也可根据标准实验方案通过酚提取进行灭活并去除，如分子生物学中的现有实验方案。
重要提示：无RNase重组DNase I也可根据标准实验方案通过酚提取进行灭活并去除，如分子生物学中的现有实验方案。
應用
在对RNase较为敏感的应用中，可采用无RNase的重组DNase I降解DNA。例如，DNase I常用于：
- 在RT-PCR之前去除RNA中的基因组DNA
- 在体外转录反应之后分离不含DNA的RNA
- 进行缺口翻译
- 在真核DNA中定位DNase敏感的区域
特點和優勢
- 可从任意RNA样品中去除DNA污染
- 未检测出RNase或蛋白酶活性
- 可热灭活，因而免去了有机提取的必要
- 通过优化的孵育缓冲液进行运输，以最大限度维持DNase活性
- 完全无动物来源过程生产，去除了动物来源材料相关的任何风险
包裝
1个试剂盒包含2种组分
品質
杜绝污染：每批次都按照现有质检工艺检测以确保无RNase及蛋白酶。
規格
糖基化形式
重组DNase I异质性N端糖基化，因此会在电泳时呈现两条带。
二价离子要求
DNase I需要二价阳离子以实现最高活性。DNA特异性内切酶通过镁离子等离子激活，并由钙离子刺激。因此，酶会受到EDTA等金属螯合剂抑制。
重组DNase I异质性N端糖基化，因此会在电泳时呈现两条带。
二价离子要求
DNase I需要二价阳离子以实现最高活性。DNA特异性内切酶通过镁离子等离子激活，并由钙离子刺激。因此，酶会受到EDTA等金属螯合剂抑制。
單位定義
一单位指的在1ml的检测条件下可造成260 nm处吸光值提高0.001/min的酶活性。
反应条件：
根据以下检测混合物测定体积活性。将100 μg小牛胸腺DNA与40至70单位的无RNase重组DNase I在1x孵育缓冲液中+ 25°C下孵育。测定260nm处吸光度增量。
反应条件：
根据以下检测混合物测定体积活性。将100 μg小牛胸腺DNA与40至70单位的无RNase重组DNase I在1x孵育缓冲液中+ 25°C下孵育。测定260nm处吸光度增量。
準備報告
激活剂：二价金属离子
工作溶液：储备溶液：20 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，2 mM CaCl2，2 mM MgCl2，1mM二硫赤藓糖醇，0.1 mg/ml Pefabloc SC，50% 甘油(v/v)，pH 7.6 (4 °C)。
孵育缓冲液(10x)：400 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，60 mM MgCl2， 10 mM CaCl2，pH 7.9。
酶稀释液：25 mM Tris-HCl，50%甘油(v/v)，pH 7.6 (4 °C)。
工作溶液：储备溶液：20 mM Tris-HCl，50 mM NaCl，2 mM CaCl2，2 mM MgCl2，1mM二硫赤藓糖醇，0.1 mg/ml Pefabloc SC，50% 甘油(v/v)，pH 7.6 (4 °C)。
孵育缓冲液(10x)：400 mM Tris-HCl，100 mM NaCl，60 mM MgCl2， 10 mM CaCl2，pH 7.9。
酶稀释液：25 mM Tris-HCl，50%甘油(v/v)，pH 7.6 (4 °C)。
儲存和穩定性
将未稀释的酶溶液-15至-25°C储存；缓冲液4°C储存。
其他說明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
does not flash
閃點（°C）
does not flash
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实验方案
DNase I from bovine pancreas is a glycoprotein of Mr 37000. A special procedure is used to remove RNases from the DNase preparation.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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