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Sigma-Aldrich

四（吡啶）铜（II）三氟甲磺酸酯

95%

别名:

[Cu(OTf)2(py)4], Cu（吡啶）4（OTF）2, 四（吡啶）铜（II）双（三氟甲磺酸盐）

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C22H20CuF6N4O6S2
CAS号:
113110-58-0
分子量:
678.08
MDL编号:
MFCD19105629
UNSPSC代码:
12161600
PubChem化学物质编号:
329764907
NACRES:
NA.22

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质量水平

100

方案

95%

表单

crystals

反应适用性

core: copper
reagent type: catalyst

mp

190-194 °C

储存温度

−20°C

SMILES字符串

c1ccncc1.c2ccncc2.c3ccncc3.c4ccncc4.FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Cu]OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/4C5H5N.2CHF3O3S.Cu/c4*1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;/h4*1-5H;2*(H,5,6,7);/q;;;;;;+2/p-2

InChI key

DOUMBTAZXRQKGF-UHFFFAOYSA-L

相关类别

应用

三氟甲磺酸四（吡啶）铜（II）可用于催化：
  • 烯丙基氨基甲酸酯和苯乙烯的分子内和分子间叠氮化。[1]
  • 芳基硼酸酯的18F-氟化，以生成可用作放射性示踪剂的氟代芳烃。[2]
  • 芳基硼与放射性溴离子的亲核放射性溴化，从而用于放射性溴化药物的制备。[3]

四（吡啶）铜（II）三氟甲磺酸酯[Cu(OTf)2(py)4] 是一种常用的铜基催化剂。[4]它通常用于催化铜介导的芳烃和杂芳烃的放射氟化。[5][6][7]它还用于 2-氨基-N，N-二烷基苯甲酰胺的 C（sp3）-H 官能化/环化，合成 2,3-二取代-4（H）-喹唑啉酮。[8]

象形图

Corrosion
GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H314

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCW6087
MKCV5390
MKCR6463
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Copper-mediated nucleophilic radiobromination of aryl boron precursors: Convenient preparation of a radiobrominated PARP-1 inhibitor
Zhou D, et al.
Tetrahedron Letters, 59(20), 1963-1967 (2018)
Synthesis of Cu-catalysed quinazolinones using a C sp3?H functionalisation/cyclisation strategy.
Gholap A V, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(34), 7140-7146 (2017)
Pyrazine and pyridine complexes of copper (II) trifluoromethanesulfonate. Crystal structure of tetrakis (pyridine) bis (trifluoromethanesulfonato-O) copper (II) and magnetic exchange in (pyrazine) bis (trifluoromethanesulfonato-O) copper (II).
Haynes J S, et al.
Inorganic Chemistry, 27(7), 1237-1241 (1988)
Enhanced copper-mediated 18 F-fluorination of aryl boronic esters provides eight radiotracers for PET applications
Preshlock S, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(54), 8361-8364 (2016)
Copper-catalyzed C?H functionalization reactions: Efficient synthesis of heterocycles.
Guo X X, et al.
Chemical Reviews, 115(3), 1622-1651 (2014)
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