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RuCl[(R,R)-TsDPEN](均三甲苯)

90%

• 别名: [N-[(1R,2R)-2-(氨基-κN)-1,2-二苯乙基]-4-甲基苯磺酰胺合-κN]氯[(1,2,3,4,5,6-η)-1,3,5-三甲苯]-钌
• 经验公式（希尔记法）: C₃₀H₃₃ClN₂O₂RuS
• CAS号: 174813-82-2
• 分子量: 622.18
• MDL號碼: MFCD12545951
• 分類程式碼代碼: 12352116
• PubChem物質ID: 329762817
• NACRES: NA.22

属性

• 品質等級: 100
• 化驗: 90%
• 形狀: solid
• mp: 241-249 °C
• 官能基: amine; phenyl
• 儲存溫度: 2-8°C
• SMILES 字串: Cc1cc(C)cc(C)c1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4
• InChI: 1S/C21H21N2O2S.C9H12.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-7-4-8(2)6-9(3)5-7;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-6H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1
• InChI 密鑰: XBNBOGZUDCYNOJ-AGEKDOICSA-M

说明

應用

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

RuCl[(R,R)-TsDPEN](mesitylene) may be used as a catalyst to synthesize:

• (2R,3S)-4-Benzyl-2-(hydroxyphenylmethyl)morpholin-3-one from racemic N-benzyl-2-benzoyl-3-morpholinone via dynamic kinetic resolution-based asymmetric transfer hydrogenation (ATH).[1]
• Chiral nonracemic δ-phenylseleno alcohols from δ-phenylseleno ketones via catalytic ATH reaction.[2]

法律資訊

与 Takasago 合作销售，仅用于研究目的。WO9720789

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)