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Merck

453048

Sigma-Aldrich

二氯双(三-o-甲苯膦)钯(II)

97%

别名:

PdCl2[P(o-Tol)3]2

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About This Item

线性分子式:
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
CAS号:
分子量:
786.06
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

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品質等級

化驗

97%

形狀

solid

反應適用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
core: palladium

mp

280 °C (dec.) (lit.)

SMILES 字串

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI 密鑰

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

相关类别

一般說明

二氯双(三甲苯基膦)钯(II)是 C-C 和 C-N 偶联反应的有效催化剂。

應用

钯催化交叉偶联反应应用指南

用于C-C和C-N偶联反应的催化剂。
二氯双(三甲苯基膦)钯(II)已用于以下研究的催化剂:
  • 由甲醇三丁锡和乙酸烯醇酯与芳基溴化物原位制备三丁基锡烯酸酯的反应。[1]
  • 芳基溴化物与乙酸乙烯酯的偶联反应。[1]
  • 芳基溴化物与 2-(三丁基锡烷基)乙酸乙酯的 Negishi-Reformatsky 偶联反应。[2]
  • 通过 Heck 反应合成(E)3-(7-吲哚基)-2-甲基丙烯酸甲酯。[3]
  • 咪唑并嘧啶衍生物的合成。[4]

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stereoselective total synthesis of (+)-licochalcone E.
Liu Z, et al.
Archives of Pharmacal Research, 34(8), 1269-1276 (2011)
Toward the enantioselective total synthesis of lyngbyatoxin A: on the stereocontrolled introduction of the quaternary stereogenic centre.
T?nder JE and Tanner D.
Tetrahedron, 59(35), 6937-6945 (2003)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 116, 7901-7901 (1994)
Guram, A. S.; Buchwald, S. L
Angewandte Chemie (International Edition in English), 34, 1348-1348 (1995)
Unexpected Formation of Aryl Ketones by Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Bromides with Vinylic Acetates.
Jean M, et al.
Organic Letters, 9(18), 3623-3625 (2007)

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A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

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