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Sigma-Aldrich

1-溴芘

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C16H9Br
CAS号:
1714-29-0
分子量:
281.15
MDL號碼:
MFCD00015767
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
24864389
NACRES:
NA.22
形狀:
powder
化驗:
96%

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品質等級

100

化驗

96%

形狀

powder

mp

102-105 °C (lit.)

官能基

bromo

SMILES 字串

Brc1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C16H9Br/c17-14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9H

InChI 密鑰

HYGLETVERPVXOS-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般說明

1-溴芘是一种多环芳烃 (PAH) [1]，是一种单溴取代芘衍生物。其合成已有报道。[2]其的高温气相紫外吸收光谱已经被研究。[3]采用三重四极杆串联质谱和电子连接脱附化学电离质谱 (DCI-MS) 研究了 1-溴芘的亲合电子结构。[4]参与合成含芘基团的新型钌 (II) 联吡啶或三吡啶配合物。[5]用电子转移停流 (ETSF) 法分析了 1-溴芘阳离子自由基与水在乙腈中的反应。[6]

應用

1-溴芘是用于比较一些芘衍生物的取代基在诱导人皮肤角质形成细胞的光毒性、DNA损伤和修复[1]以及在甲醇中光诱导的脂质过氧化作用的比较研究的合适试剂。[7]它是研究高温下PAHs的紫外光子辅助热分解研究的合适试剂。[8]
1-溴芘可用作标准品，与基于芘的荧光探针的光谱属性进行比较。[9]它可用于研究卤杂原子的加入对多环芳烃蒸汽压和热力学性质的影响。[10]
可用于以下合成：
  • 2-甲基-4-芘-1-基-丁-3-炔-2-醇[2]
  • 1-乙炔基芘[2]
  • 基于倍半硅氧烷 (SSQ) 的杂交[11]
  • 芘基团功能化钌纳米颗粒[12]
  • 一和二芘基全氟烷烃[13]
  • 寡聚（1-溴py）（OBrP）薄膜[14]
  • 二硝基芘衍生的 DNA 加合物[15]

象形圖

Exclamation mark
GHS07

訊號詞

Warning

危險聲明

H315,H319,H335

危險分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

標靶器官

Respiratory system

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類（WGK）

WGK 3

閃點（°F）

Not applicable

閃點（°C）

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKCW3094
MKCQ1121
MKCM1885
MKCK8034
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Gas-phase UV spectroscopy of anthracene, xanthone, pyrene, 1-bromopyrene and 1, 2, 4-trichlorobenzene at elevated temperatures.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 104(1), 25-33 (1997)
Jillian L Goldfarb et al.
The Journal of chemical thermodynamics, 40(3), 460-466 (2008-03-01)
Knowledge of vapor pressures of high molar mass organics is essential to predicting their behavior in combustion systems as well as their fate and transport within the environment. This study involved polycyclic aromatic compounds (PACs) containing halogen hetero-atoms, including bromine
UV photon-assisted incineration of polycyclic aromatic hydrocarbons at elevated temperatures between 150 and 800?C.
Thony A and Rossi MJ.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 109(3), 267-280 (1997)
Syntheses of mono-and di-pyrenyl perfluoroalkanes.
Wiedenfeld D, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 104(2), 303-306 (2000)
Shu-Wen Yang et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(35), 16628-16635 (2006-07-21)
An attempt to tune the electronic properties of pyrene (Py) by coupling it with a strong electron donor (-PhNMe2, DMA)/acceptor (anthronitrile, AN) through an ethynyl bridge has been undertaken. A moderate electron donor (iPrOPh-, IPP)/acceptor (2-quinolinyl, 2Q) has also been
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