Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

1469005

USP

Norethindrone

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

19-Norethindrone, 17α-Ethynyl-19-nortestosterone, 17-Hydroxy-19-nor-17α-4-pregnen-20-yn-3-one, 17α-Ethynyl-17β-hydroxy-19-nor-4-androsten-3-one, 19-Nor-17α-ethynyl-4-androsten-17β-ol-3-one, 19-Norethisterone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

200 MG
1820,00 zł

1820,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
200 MG
1820,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H26O2
Numer CAS:
68-22-4
Masa cząsteczkowa:
298.42
Beilstein:
1915671
Numer WE:
200-681-6
Numer MDL:
MFCD00067596
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329750580
NACRES:
NA.24

1820,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

norethindrone

producent / nazwa handlowa

USP

mp

205-206 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

[H][C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(O)C#C

InChI

1S/C20H26O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,15-18,22H,4-11H2,2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1

Klucz InChI

VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N

informacje o genach

human ... PGR(5241)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Norethindrone USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Norethindrone Tablets
  • Norethindrone Acetate Tablets
  • Norethindrone and Mestranol Tablets
  • Norethindrone and Ethinyl Estradiol Tablets
  • Fluocinolone Acetonide Cream
  • Fluoxymesterone Tablets

Działania biochem./fizjol.

19-norethindrone is an oral contraceptive involved in the inhibition of cytosolic sulfotransferases (SULT).

Komentarz do analizy

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H351,H360FD,H362,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P260 - P263 - P280 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L R Wiseman et al.
Drugs & aging, 4(3), 238-256 (1994-03-01)
The combined transdermal estradiol/norethisterone therapeutic system is designed to deliver both estradiol and norethisterone into the systemic circulation at a constant rate for up to 4 days when affixed to the skin. Transdermal administration avoids hepatic first-pass metabolism, allowing therapeutic
Colleen L Casey et al.
Clinical interventions in aging, 3(1), 9-16 (2008-05-21)
Abstract: The goal ofpostmenopausal hormone therapy is to alleviate the symptoms that are associated with the loss of estrogen. Many formulations of estrogen and progestin are available, depending on the needs and circumstances of each individual woman. For postmenopausal women
F Z Stanczyk et al.
Contraception, 42(1), 67-96 (1990-07-01)
There is limited information on the metabolism of levonorgestrel, norethindrone and structurally related contraceptive steroids. Both levonorgestrel and norethindrone undergo extensive reduction of the alpha, beta-unsaturated ketone in ring A. Levonorgestrel also undergoes hydroxylation at carbons 2 and 16. The
B H Draper et al.
The Cochrane database of systematic reviews, (3)(3), CD005214-CD005214 (2006-07-21)
There are two injectable progestogen-only contraceptives (IPCs) that have been available in many countries in the world since 1983. They are both still extensively used in many developing countries, forming a large proportion of the health system's expenditure on contraception.
Rajesh Rajput et al.
Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC = Journal d'obstetrique et gynecologie du Canada : JOGC, 30(8), 680-683 (2008-09-13)
The association between the progestin-only pill used for treatment of menstrual disorders and central venous sinus thrombosis (CVST) has rarely been reported in the literature. This report describes a case of central venous sinus thrombosis following intake of norethindrone acetate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej