G005540

Analiza HPLC dermorfiny w osoczu koni w Ascentis^® Express F5 po SPE z HybridSPE^®

application for HPLC, application for SPE

Właściwości

• metody: HPLC: suitable; solid phase extraction (SPE): suitable
• parametry testowe: sample preparation: SPE (Solid Phase Extraction); sample/matrix: horse plasma spiked at 10 μg/mL; SPE tube/cartridge: [TM"HybridSPE"]-Phospholipid Plate, 50mg/96-Well (575656-U); sample addition: 3:1, (1% formic acid in acetonitrile); plasma; column: Ascentis Express F5, 10 cm x 2.1 mm I.D., 2.7 μm particles (53569-U); mobile phase: [A] acetonitrile [B] 20 mM ammonium formate; (90:10, A:B); pH 4.5 with formic acid, after mixing A & B; flow rate: 0.4 mL/min; pressure: 1305 psi (90 bar); column temp.: 35 °C; detector: MS, ESI(+), TIC, m/z 100-1000; injection: 1 μL
• przydatność: application for HPLC; application for SPE
• Zastosowanie: forensics and toxicology

Opis

Komentarz do analizy

Dermorfina jest naturalnym opioidem heptapeptydowym. Ze względu na słaby odzysk z końskiego osocza po wytrąceniu białka, poszukiwane są alternatywne metody ekstrakcji. Podczas gdy protokół HybridSPE skutecznie usuwa białka i fosfolipidy, rozpuszczalność dermorfiny w osoczu pozostaje ograniczeniem. Dermorfina jest skutecznie zatrzymywana w fazie pentafluorofenylowej w warunkach normalnej fazy wodnej.

Informacje prawne

Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

HybridSPE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.