Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Kluczowe dokumenty

WH0008653M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-DDX3Y antibody produced in mouse

clone 2D7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonim(y):

Anti-DBY, Anti-DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 3, Y-linked

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2220,00 zł

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2220,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2220,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2D7, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

reaktywność gatunkowa

rat, human, mouse

metody

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

izotyp

IgG1κ

numer dostępu GenBank

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... DDX3Y(8653)

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Białka DEAD box, charakteryzujące się konserwatywnym motywem Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD), są przypuszczalnymi helikazami RNA. Są one zaangażowane w szereg procesów komórkowych obejmujących zmianę drugorzędowej struktury RNA, takich jak inicjacja translacji, splicing jądrowy i mitochondrialny oraz montaż rybosomów i spliceosomów. Na podstawie ich wzorców dystrybucji uważa się, że niektórzy członkowie tej rodziny są zaangażowani w embriogenezę, spermatogenezę oraz wzrost i podział komórek. Gen ten koduje białko DEAD box i ma homologa na chromosomie X. Mutacja genu powoduje niepłodność męską, zespół wyłącznie komórek Sertoliego lub ciężką hipospermatogenezę, co sugeruje, że gen ten odgrywa kluczową rolę w procesie spermatogenezy. Zidentyfikowano alternatywnie splicowane warianty, kodujące to samo białko. (dostarczone przez RefSeq)

Immunogen

DDX3Y (NP_004651, 1 a.a. ~ 80 a.a.) częściowe białko rekombinowane ze znacznikiem GST. MW samego znacznika GST wynosi 26 KDa.

Sekwencja
MSHVVKNDPELDQQLANLDLNSEKQSGGASTASKGRYIPPHLRNREASKGFHDKDSSGWSCSKDKDAYSSFGSRDSRGK

Postać fizyczna

Roztwór w soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4

Informacje prawne

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Survey of commercial antibodies targeting Y chromosome-encoded genes.
Bradley D Gelfand et al.
MedComm - future medicine, 2(4) (2024-04-22)
Chun Gong et al.
Molecular cell, 81(19), 4059-4075 (2021-08-27)
DDX3X is a ubiquitously expressed RNA helicase involved in multiple stages of RNA biogenesis. DDX3X is frequently mutated in Burkitt lymphoma, but the functional basis for this is unknown. Here, we show that loss-of-function DDX3X mutations are also enriched in
Tatiana Cardinal et al.
PLoS genetics, 16(9), e1009008-e1009008 (2020-09-09)
Hirschsprung disease (HSCR) is a complex genetic disorder of neural crest development resulting in incomplete formation of the enteric nervous system (ENS). This life-threatening neurocristopathy affects 1/5000 live births, with a currently unexplained male-biased ratio. To address this lack of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej