Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SRP8051

Sigma-Aldrich

CD152 (human): FC (human) (non-lytic)

recombinant, expressed in CHO cells, ≥98% (SDS-PAGE)

Synonim(y):

CTLA-4, Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4, Hepatitis A virus cellular receptor 2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
528,00 zł

528,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
528,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

528,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

human

rekombinowane

expressed in CHO cells

Próba

≥98% (SDS-PAGE)

Formularz

lyophilized

masa cząsteczkowa

monomer 39 kDa by calculation

opakowanie

pkg of 100 μg

zanieczyszczenia

<0.06 EU/μg endotoxin, tested

kolor

white

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... CTLA4(1493)

Opis ogólny

CD152 (CTLA-4 (białko 4 związane z cytotoksycznymi limfocytami T)) i CD28 są strukturalnie homologicznymi cząsteczkami należącymi do nadrodziny genów immunoglobulin (Ig). Zarówno CD152, jak i CD28 składają się z pojedynczej domeny zewnątrzkomórkowej podobnej do Ig V, domeny transbłonowej i domeny wewnątrzkomórkowej.[1]
CD152 i CD28 ulegają ekspresji na powierzchni komórek jako homodimery lub monomery.[1] CD152 został pierwotnie zidentyfikowany jako gen, który był specyficznie wyrażany przez cytotoksyczne limfocyty T.[2] Jednak od tego czasu transkrypty CD152 znaleziono zarówno w klonach Th1 i Th2, jak i komórkach T CD4+ i CD8+. Podczas gdy ekspresja CD28 jest konstytutywna na powierzchni 95% limfocytów T CD4+ i 50% limfocytów T CD8+ i jest regulowana w dół po aktywacji limfocytów T, ekspresja CD152 jest gwałtownie regulowana w górę po aktywacji limfocytów T i osiąga szczyt około 24 godzin po aktywacji. Chociaż zarówno CD152, jak i CD28 mogą wiązać się z tymi samymi ligandami, CD152 wiąże się z B71 i B72 z 20-100-krotnie wyższym powinowactwem niż CD28.

Działania biochem./fizjol.

CD152 (CTLA-4) i CD28, wraz z ich ligandami B7-1 i B7-2 (odpowiednio klaster różnicowania 80 i 86), stanowią jeden z dominujących szlaków kostymulujących, które regulują odpowiedzi komórek T i B.[3][2] Wiadomo, że CTLA-4 (białko 4 związane z cytotoksycznymi limfocytami T) zapobiega odpowiedzi immunologicznej, a jego niedobór powoduje śmiertelną limfoproliferację w modelach mysich. Nadekspresję genu obserwuje się w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Mutacja w CTLA-4 jest związana z cukrzycą insulinozależną (typu 1), chorobą Grave'a i zapaleniem tarczycy Hashimoto.[2]

Postać fizyczna

Liofilizowany z 0,2 μm roztworu filtrowanego w PBS.

Rekonstytucja

Odtworzyć w sterylnym PBS w stężeniu 100 μg/ml.

Inne uwagi

Zewnątrzkomórkowa domena ludzkiego CD152 [CTLA-4] (aa 37-160) jest połączona z N-końcem regionu Fc zmutowanej ludzkiej IgG1.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

CTLA-4 and autoimmunity: new insights into the dual regulator of tolerance.
Romo-Tena J, et al.
Autoimmunity Reviews, 12(12), 1171-1176 (2013)
T-cell regulation by CD28 and CTLA-4.
Alegre M L, et al.
Nature Reviews: Immunology, 1(3), 220-220 (2001)
Enhanced expression of CTLA-4 (CD152) on CD4+ T cells in HIV infection.
Steiner K, et al.
Clinical and Experimental Immunology, 115(3), 451-451 (1999)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej