Przejdź do zawartości
Merck

SML2356

Sigma-Aldrich

A939572

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(2-Chlorophenoxy)-N-(3-(methylcarbamoyl)phenyl)piperidine-1-carboxamide, 4-(2-Chlorophenoxy)-N-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-1-piperidinecarboxamide, A 939572, A939

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
340,00 zł
25 MG
1380,00 zł

340,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
340,00 zł
25 MG
1380,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H22ClN3O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
387.86
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

340,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1c(cccc1)OC2CCN(CC2)C(=O)Nc3cc(ccc3)C(=O)NC

InChI

1S/C20H22ClN3O3/c1-22-19(25)14-5-4-6-15(13-14)23-20(26)24-11-9-16(10-12-24)27-18-8-3-2-7-17(18)21/h2-8,13,16H,9-12H2,1H3,(H,22,25)(H,23,26)

Klucz InChI

DPYTYQFYDLYWHZ-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

A939572 jest dostępną doustnie małą cząsteczką na bazie piperydyny-arylomocznika, która hamuje desaturazę stearoilo-CoA 1 (SCD1) z wysoką siłą (IC50 = 37 nM/hSCD1 i <4 nM/mSCD1) przy niewielkiej aktywności blokowania kanału hERG (IC50 >100 μM). Po podaniu myszom ob/ob, A939572 skutecznie zmniejsza wskaźniki desaturacji in vivo (stosunek 18:0/18:1n9 z 26,9 do 8,47 w wątrobie; z 15,4 do 7,35 w osoczu po 5-dniowej dawce 10 mg/kg p.o.). A939572 jest użytecznym narzędziem do badania procesów fizjologicznych i patologicznych, w których pośredniczy SCD1, zarówno w hodowlach (50 nM-10 μM), jak i in vivo (5-10 mg/kg i.p. lub 10 mg/kg p.o. u myszy).
Dostępny doustnie, silny i selektywny inhibitor stearoilo-CoA-desaturazy 1 (SCD1).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Mohamed A Lounis et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(11), 1662-1670 (2016-08-02)
Stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) is a delta-9 fatty acid desaturase that catalyzes the synthesis of mono-unsaturated fatty acids (MUFA). SCD1 is a critical control point regulating hepatic lipid synthesis and β-oxidation. Scd1 KO mice are resistant to the development of
Hyeonwoo Kim et al.
Cell reports, 13(3), 495-503 (2015-10-13)
Some cancer cells exhibit elevated levels of free fatty acids (FAs) as well as high levels of β-catenin, a transcriptional co-activator that promotes their growth. Here, we link these two phenomena by showing that unsaturated FAs inhibit degradation of β-catenin.
Mohamed A Lounis et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 313(6), E710-E720 (2017-08-31)
Stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) is a key player in lipid metabolism. SCD1 catalyzes the synthesis of monounsaturated fatty acids (MUFA). MUFA are then incorporated into triacylglycerols and phospholipids. Previous studies have shown that Scd1 deficiency in mice induces metabolic changes in
Justyna Janikiewicz et al.
Journal of lipid research, 56(10), 1901-1911 (2015-08-22)
Autophagy is indispensable for the proper architecture and flawless functioning of pancreatic β-cells. A growing body of evidence indicates reciprocal communication between autophagic pathways, apoptosis, and intracellular lipids. The way in which elevated levels of free saturated or unsaturated FAs
Mark Kin Fai Ma et al.
Journal of hepatology, 67(5), 979-990 (2017-06-26)
We investigated the functional role and clinical significance of stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) mediated endoplasmic reticulum (ER) stress in regulating liver tumor-initiating cells (T-ICs) and sorafenib resistance, with the aim of developing a novel therapeutic strategy against hepatocellular carcinomas (HCCs). We

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej