Przejdź do zawartości
Merck

SMB01021

Sigma-Aldrich

Vitexin 4"-Ο-β-D-Glucoside

≥85% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

4′′-O-glukozylisowiteksyna, Glukozyd witeksyny

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 MG
1100,00 zł

1100,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 MG
1100,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H30O15
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
594.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

1100,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥85% (LC/MS-ELSD)

Formularz

solid

masa cząsteczkowa

594.52

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)O[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)c3c4[o]c(c[c](c4c(cc3O)O)=O)c5ccc(cc5)O)CO

InChI

1S/C27H30O15/c28-7-15-19(34)20(35)23(38)27(41-15)42-24-16(8-29)40-26(22(37)21(24)36)18-12(32)5-11(31)17-13(33)6-14(39-25(17)18)9-1-3-10(30)4-2-9/h1-6,15-16,19-24,26-32,34-38H,7-8H2/t15-,16-,19-,20+,21-,22-,23-,24-,26+,27+/m1/s1

Klucz InChI

NDSUKTASTPEKBX-LXXMDOISSA-N

Opis ogólny

Vitexin 4"-Ο-Glucoside, glukozyd flawonoidowy, powszechnie występuje w Crataegus pinnatifida, Grataegus pinnatifida i Passiflora incarnata. Skutecznie hamuje glutaminian, neuroprzekaźnik, który może wpływać na funkcjonowanie mózgu. Ponadto wykazano zdolność do hamowania produkcji cytokin prozapalnych i łagodzenia stresu oksydacyjnego. 4"-Ο-glukozyd witeksyny wykazuje szeroki zakres aktywności biologicznych, w tym działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające i neuroprotekcyjne. Ze względu na te właściwości ma znaczenie w badaniach dotyczących chorób neurodegeneracyjnych, takich jak choroba Alzheimera i Parkinsona.

Zastosowanie

Jest to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i farmaceutycznych.

Działania biochem./fizjol.

Hamuje uwalnianie glutaminianu w mózgu, obniżając jego stężenie w osoczu.

Cechy i korzyści

  • Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
  • Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej