Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SMB00806

Sigma-Aldrich

7-Ketodeoxycholic acid

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

Kwas 3α,12α-dihydroksy-7-okso-5β-cholanowy, Kwas 7-Oxo-3α,12α-dihydroksy-5β-cholanowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H38O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
406.56
Kod UNSPSC:
41141802
NACRES:
NA.28

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 g
pkg of 50 mg

kolor

off-white to beige

mp

193—198 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ketone

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@H]1[C@]2([C@H]([C@H]3[C@@H]([C@@]4([C@@H](C[C@@H](CC4)O)CC3=O)C)C1)CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)O)C)C

InChI

1S/C24H38O5/c1-13(4-7-21(28)29)16-5-6-17-22-18(12-20(27)24(16,17)3)23(2)9-8-15(25)10-14(23)11-19(22)26/h13-18,20,22,25,27H,4-12H2,1-3H3,(H,28,29)/t13-,14+,15-,16-,17+,18+,20+,22+,23+,24-/m1/s1

Klucz InChI

RHCPKKNRWFXMAT-RRWYKFPJSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas 7-ketodeoksycholowy, sklasyfikowany jako kwas okso-5beta-cholanowy, jest pochodną kwasu żółciowego i metabolitem powstającym w wyniku degradacji pierwotnego kwasu żółciowego, kwasu cholowego, przez bakterie jelitowe. Kwasy żółciowe, naturalne steroidowe związki amfipatyczne powstające w wyniku utleniania cholesterolu w wątrobie, odgrywają kluczową rolę w regulacji metabolizmu lipidów. Ułatwiają trawienie, wchłanianie i transport lipidów, witamin rozpuszczalnych w lipidach i powiązanych cząsteczek w przewodzie pokarmowym. Kwasy żółciowe wpływają również na różne aspekty cholesterolu, glukozy i równowagi energetycznej. Jednak w określonych stanach wątroby, takich jak cholestaza wewnątrzwątrobowa charakteryzująca się zmniejszonym przepływem żółci, nagromadzenie kwasów żółciowych w podwyższonych stężeniach może prowadzić do poważnych skutków toksycznych. To sprawia, że kwas 7-ketodeoksycholowy jest związkiem interesującym dla badań biochemicznych i metabolomicznych.

Zastosowanie

Kwas 7-ketodeoksycholowy znajduje zastosowanie w badaniach metabolomicznych, biochemicznych i mikrobiomowych.

Cechy i korzyści

  • Może być stosowany w metabolomice i badaniach biochemicznych
  • Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Takaaki Goto et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 846(1-2), 69-77 (2006-09-05)
We developed a highly sensitive and quantitative method to detect bile acid 3-sulfates in human urine employing liquid chromatography/electrospray ionization-tandem mass spectrometry. This method allows simultaneous analysis of bile acid 3-sulfates, including nonamidated, glycine-, and taurine-conjugated bile acids, cholic acid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej