SAB5701582

Anty-DDB1

• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: rabbit
• Poziom jakości: 100
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: monoclonal
• Formularz: liquid
• reaktywność gatunkowa: human
• stężenie: 0.32 mg/mL
• metody: immunohistochemistry: 1:50-1:200; western blot: 1:500-1:2000
• numer dostępu UniProt: Q16531
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: −20°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... DDB1(1642)

Opis

Opis ogólny

Białko kodowane przez ten gen jest dużą podjednostką (p127) heterodimerycznego kompleksu wiążącego uszkodzenia DNA (DDB), podczas gdy inne białko (p48) tworzy małą podjednostkę. Ten kompleks białkowy funkcjonuje w naprawie nukleotydów i wiąże się z DNA po uszkodzeniu UV. Wadliwa aktywność tego kompleksu powoduje defekt naprawy u pacjentów z xeroderma pigmentosum complementation group E (XPE) - autosomalnym zaburzeniem recesywnym charakteryzującym się nadwrażliwością na światło i wczesnym początkiem raka. Pozostaje jednak do analizy mutacji, aby wykazać, czy defekt u pacjentów z XPE występuje w tym genie, czy w genie kodującym małą podjednostkę. Ponadto, dystrofia szklistkowo-naczyniowa Best jest mapowana do tego samego regionu co ten gen na 11q, ale nie wykazano żadnych zmian sekwencji tego genu u pacjentów z chorobą Best. Białko kodowane przez ten gen funkcjonuje również jako cząsteczka adaptorowa dla kompleksu ligazy ubikwityny E3 cullin 4 (CUL4), ułatwiając wiązanie substratów do tego kompleksu i ubikwitynację białek. [dostarczone przez RefSeq, maj 2012].

Immunogen

Zsyntetyzowany peptyd pochodzący z ludzkiego DDB1

Postać fizyczna

Bufor: PBS z 0,02% azydkiem sodu, 0,05% BSA, 50% glicerolem, pH7,3.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable