Glejowe kwaśne białko fibrylarne (GFAP) jest członkiem rodziny białek filamentów pośrednich klasy III. Ulega silnej i specyficznej ekspresji w astrocytach i niektórych innych astroglejach w ośrodkowym układzie nerwowym, w komórkach satelitarnych w zwojach obwodowych oraz w niemielinizujących komórkach Schwanna w nerwach obwodowych. Ponadto, neuronalne komórki macierzyste często wykazują silną ekspresję GFAP. Przeciwciała przeciwko GFAP są zatem bardzo przydatne jako markery komórek astrocytarnych. Ponadto, wiele rodzajów guzów mózgu, prawdopodobnie wywodzących się z komórek astrocytarnych, wykazuje silną ekspresję GFAP. GFAP znajduje się również w nabłonku soczewki, komórkach Kupffera wątroby, w niektórych komórkach guzów ślinianek i został opisany w erytrocytach. GFAP ulega szczególnej ekspresji w chondrocytach małżowiny usznej.
Przeciwciało anty-GFAP, królicze monoklonalne zostało użyte w immunocytochemii i immunohistochemii.
Działania biochem./fizjol.
Glejowe kwaśne białko fibrylarne (GFAP) utrzymuje strukturę i ruchliwość astrocytów. Gfap pośredniczy w interakcji między neuronami i komórkami glejowymi. Odpowiada za integralność i funkcjonowanie bariery krew-mózg. Mielinizacja i astroglioza wywołana uszkodzeniem mózgu są kontrolowane przez Gfap. Wiadomo, że dezintegracja cytoszkieletu stymuluje uwalnianie Gfap. Regulacja w górę tego genu jest obserwowana w urazowych uszkodzeniach mózgu, takich jak krwotok śródmózgowy, a zatem służy jako biomarker. Mutacja w genie GFAP powoduje chorobę Alexandra.
Cechy i korzyści
Oceń nasze przeciwciała z pełnym spokojem. Jeśli przeciwciało nie sprawdzi się w danym zastosowaniu, zwrócimy pełną kwotę lub dostarczymy przeciwciało zastępcze. Dowiedz się więcej..
Postać fizyczna
0,1 ml króliczego przeciwciała monoklonalnego oczyszczonego przez białko A/G w buforze PBS/1% BSA o pH 7,6 z dodatkiem mniej niż 0,1% azydku sodu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Glial fibrillary acidic polypeptides in peripheral glia. Molecular weight, heterogeneity and distribution.
Jessen K R and Mirsky R
Journal of Neuroimmunology, 8(4-6), 377-393 (1985)
QKI6B mRNA levels are upregulated in schizophrenia and predict GFAP expression.
Farnsworth B, et al.
Brain Research, 1669, 63-68 (2017)
Protective Effect of Curcumin Against Oxidative Stress-Induced Injury in Rats with Parkinson?s Disease Through the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway
Wang Y L, et al.
Cellular Physiology and Biochemistry, 43(6), 2226-2241 (2017)
HIV-1 Tat Induces Unfolded Protein Response and Endoplasmic Reticulum Stress in Astrocytes and Causes Neurotoxicity through Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) Activation and Aggregation.
Yan F and Johnny J H
The Journal of Biological Chemistry, 291(43), 22819- 22829 (2016)
Molecular medicine reports, 13(5), 4443-4450 (2016-04-02)
Hypoxia causes injury to the central nervous system during stroke and has significant effects on pH homeostasis. Na+/H+ exchanger isoform 1 (NHE1) is important in the mechanisms of hypoxia and intracellular pH (pHi) homeostasis. As a well-established hypoxia-mimetic agent, CoCl2 stabilizes
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.