SAB5300177
Anti-SOX2 Antibody
mouse monoclonal, 10F10
Synonim(y):
Sox-2, Sox2, lcc, ysb
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2220,00 zł
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2220,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
Nazwa produktu
Monoclonal Anti-SOX2 antibody produced in mouse, clone 10F10, ascites fluid
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
ascites fluid
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
10F10, monoclonal
masa cząsteczkowa
34 kDa
reaktywność gatunkowa
human
metody
direct ELISA: 1:10,000
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000
izotyp
IgG1
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SOX2(20674)
Opis ogólny
SOX2 (sex-determining region Y-box 2) jest czynnikiem transkrypcyjnym składającym się z 317 aminokwasów. Posiada domenę HMG (high mobility group box) i jest krytycznym regulatorem transkrypcji prawidłowych komórek macierzystych. Znajduje się na ludzkim chromosomie 3q26.3.
Immunogen
Oczyszczony rekombinowany fragment ludzkiego SOX2 wyrażony w E.coli.
Przeciwciało monoklonalne myszy podniesione przeciwko SOX2
Przeciwciało monoklonalne myszy podniesione przeciwko SOX2
Zastosowanie
Przeciwciało monoklonalne anty-SOX2 zostało wykorzystane jako podstawowy czynnik pluripotencji do regulacji pluripotencji komórek macierzystych.
Działania biochem./fizjol.
Regulacja w dół SOX2 (region Y-box 2 determinujący płeć) zmniejsza liczbę komórek macierzystych, co wpływa na komórki raka piersi w inicjowaniu progresji guza. Bierze udział w chemiooporności i regularnych terapiach raka płuc. U myszy SOX2 odgrywa ważną rolę w morfogenezie rozgałęzień i regulacji różnicowania komórek nabłonka płuc.
Postać fizyczna
Płyn puchlinowy zawierający 0,03% azydku sodu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Maryam Alowaysi et al.
Stem cell research, 50, 102148-102148 (2021-01-10)
Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) is a seven-transmembrane-spanning helices membrane protein expressed in multiple human tissues including pancreatic islets, lung, brain, heart and central nervous system (CNS). GLP1R agonists are commonly used as antidiabetic drugs, but a neuroprotective function in neurodegenerative
Maryam Alowaysi et al.
Stem cell research, 49, 102042-102042 (2020-10-18)
Klinefelter Syndrome (KS) is caused by the presence of a supernumerary X chromosome. Cytogenetic studies revaled that 80-90% of patients carry a 47-XXY karyotype, while 10-20% of cases are represented by mosaic 46-XY/47-XXY and high-grade aneuploidies 48-XXXY and 48-XXYY. The phenotypic traits
Maryam Alowaysi et al.
Stem cell research, 49, 102008-102008 (2020-09-29)
Klinefelter Syndrome (KS) is the most frequent X chromosome aneuploidy in males. KS patients with 47-XXY, 48-XXXY and 49-XXXXY karyotypes endure inter-individual phenotypic variabilities including infertility, cardiac diseases, metabolic and psychiatric disorders. We derived iPSC lines from a high-grade 49-XXXXY KS and
Maryam Alowaysi et al.
Stem cell research, 49, 102098-102098 (2020-12-01)
Klinefelter Syndrome (KS) is the most common aneuploidy in humans (prevalence: 85-250 per 100,000 born males) and is characterized by one or more supernumerary X-chromosomes (47-XXY, 48-XXXY and 49-XXXXY karyotypes). KS is a multisystemic disorder associated to multiple phenotypic features
Elisabetta Fiacco et al.
Stem cell research, 49, 102049-102049 (2020-10-24)
While Klinefelter Syndrome (KS) has a prevalence of 85-250 per 100,000 born males, patients are typically underdiagnosed due to a subtle phenotype emerging only late during puberty or adulthood. Rare cases of KS carry a mosaic phenotype 47-XXY/46-XY associated to
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
