Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

SAB5201266

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-Pink1 antibody produced in mouse

clone S4-15, purified immunoglobulin

Synonim(y):

Anti- BRPK, Anti-PTEN-induced putative kinase protein 1, Anti-Parkinson disease (autosomal recessive) 6

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μG
2330,00 zł

2330,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μG
2330,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2330,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

S4-15, monoclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

antigen predicted mol wt 50 kDa

reaktywność gatunkowa

rat, mouse, human

stężenie

1 mg/mL

metody

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PINK1(65018)

Opis ogólny

PTEN induced kinase 1 (PINK1), a serine/threonine kinase localizes to mitochondria. It comprises an N-terminal mitochondrial targeting sequence, C-terminal kinase domain, and a transmembrane anchor region. The PINK1 gene is mapped to human chromosome 1p36.12.

Immunogen

Fusion protein amino acids 112-496 (cytoplasmic C-terminus) of human PINK1. 82% identical to rat and 81% identical to mouse. >30% identity with DMPK.

Działania biochem./fizjol.

PTEN induced kinase 1 (PINK1) participates in mitochondrial component biogenesis. It mediates the translation of mitochondrial respiratory chain subunits encoding nuclear mRNAs. The kinase domain region of PINK1 gene harbors most of the mutations. Mutations in the PINK1 gene are implicated in early-onset Parkinson′s disease (PD). The accumulation of PINK1 in dysfunctional mitochondria marks them for degradation. PINK1 is also implicated in the pathophysiology of cancer, diabetes, and pulmonary fibrosis.

Cechy i korzyści

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Postać fizyczna

PBS pH 7.4, 50% glycerol, 0.1% sodium azide

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Francesco Brunelli et al.
Mechanisms of ageing and development, 189, 111277-111277 (2020-06-07)
Extensive studies on PINK1, whose mutations are a confirmed cause of Parkinson's disease (PD), have been conducted in animal models or immortalized cell lines. These include initial ground-breaking discoveries on mitophagy, which demonstrated that PINK1 recruits Parkin on depolarized mitochondria
Mutation Analysis of Consanguineous Moroccan Patients with Parkinson's Disease Combining Microarray and Gene Panel.
Bouhouche, et al.
Frontiers in Neurology, 8, 567-567 (2020)
Alicia M Pickrell et al.
Neuron, 85(2), 257-273 (2015-01-23)
Understanding the function of genes mutated in hereditary forms of Parkinson's disease yields insight into disease etiology and reveals new pathways in cell biology. Although mutations or variants in many genes increase the susceptibility to Parkinson's disease, only a handful

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej