Przejdź do zawartości
Merck

SAB4200034

Sigma-Aldrich

Anti-BMI1 (C-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Synonim(y):

Anti-B lymphoma Mo-MLV insertion region 1 homolog, Anti-PCGF4, Anti-Polycomb group RING finger protein 4, Anti-RNF51, Anti-Ring finger protein 51

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous glycerol solution

masa cząsteczkowa

antigen ~37 kDa

reaktywność gatunkowa

human

opakowanie

antibody small pack of 25 μL

stężenie

~1.0 mg/mL

metody

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using lysates of HEK-293T cells over expressing human BMI1
indirect immunofluorescence: 1-2 μg/mL using paraformaldehyde fixed HEK-293T cells over expressing human BMI1
western blot: 2-4 μg/mL using lysates of HEK-293T cells over expressing human BMI1

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BMI1(648)

Opis ogólny

Anty-BMI1 (C-końcowy) jest wytwarzany u królików przy użyciu jako immunogenu syntetycznego peptydu odpowiadającego sekwencji na C-końcu ludzkiego BMI1, sprzężonego z KLH. Ludzki protoonkogen BMI1 (znany również jako białko kompleksu polycomb BMI-1, białko palca RING grupy polycomb 4 i białko palca RING 51) jest członkiem genów grupy Polycomb ssaków (Pc-G).

Zastosowanie

Przeciwciało anty-BMI1 (C-końcowe) produkowane u królików zostało użyte w:
  • western blotting
  • immunoprecypitacja
  • immunofluorescencji

Działania biochem./fizjol.

BMI1 (Proto-Oncogene, Polycomb Ring Finger) odgrywa ważną rolę jako epigenetyczny wyciszacz genów podczas rozwoju. Podwyższona ekspresja BMI1 jest związana z wieloma nowotworami, takimi jak chłoniak z komórek płaszcza, chłoniak nieziarniczy z komórek B, białaczka szpikowa, niedrobnokomórkowy rak płuc, rak jelita grubego, rak piersi i rak prostaty. Wykazano, że BMI1 jest również wymagany do samoodnowy hematopoetycznych komórek macierzystych i neuronalnych komórek macierzystych. Nokaut BMI1 u myszy powoduje defekty w hematopoezie, modelowaniu szkieletu i funkcjach neurologicznych.

Postać fizyczna

Roztwór w 0,01 M soli fizjologicznej buforowanej fosforanami, pH 7,4, zawierający 15 mM azydek sodu.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bmi-1 cooperates with H-Ras to transform human mammary epithelial cells via dysregulation of multiple growth-regulatory pathways
Datta S, et al.
Cancer Research, 67(21), 10286-10295 (2007)
Bmi-1 is required for maintenance of adult self-renewing haematopoietic stem cells
Park I K, et al.
Nature, 423(6937), 302-302 (2003)
Bmi-1 dependence distinguishes neural stem cell self-renewal from progenitor proliferation
Molofsky AV, et al.
Nature, 425(6961), 962-962 (2003)
Zhaocheng Zhang et al.
Cancer research, 74(10), 2869-2881 (2014-04-02)
Emerging evidence suggests that endothelial cell-secreted factors contribute to the pathobiology of squamous cell carcinoma (SCC) by enhancing invasive migration and resistance to anoikis. Here, we report that SCC cells within the perivascular niche have undergone epithelial to mesenchymal transition
Bmi1, stem cells, and senescence regulation
Park IK, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 113(2), 175-179 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej