Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

SAB2108010

Sigma-Aldrich

Anti-MFN2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

86kDa

reaktywność gatunkowa

horse, dog, human, guinea pig, rat, rabbit, bovine

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

numer dostępu NCBI

NM_014874

numer dostępu UniProt

O95140

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... MFN2(9927)

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu C-końcowego ludzkiego MFN2

Działania biochem./fizjol.

MFN2 jest mitochondrialnym białkiem błonowym, które uczestniczy w fuzji mitochondriów i przyczynia się do utrzymania i działania sieci mitochondrialnej. Bierze udział w regulacji proliferacji komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych i może odgrywać rolę w patofizjologii otyłości. Mutacje w tym genie powodują chorobę Charcot-Marie-Tooth typu 2A2 oraz dziedziczną neuropatię ruchową i czuciową VI, które są zaburzeniami obwodowego układu nerwowego. Defekty tego genu są również związane z udarem mózgu o wczesnym początku. Gen ten koduje mitochondrialne białko błonowe, które uczestniczy w fuzji mitochondriów i przyczynia się do utrzymania i działania sieci mitochondrialnej. Białko to bierze udział w regulacji proliferacji komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych i może odgrywać rolę w patofizjologii otyłości. Mutacje w tym genie powodują chorobę Charcota-Marie-Tootha typu 2A2 oraz dziedziczną neuropatię ruchową i czuciową VI, które są zaburzeniami obwodowego układu nerwowego. Defekty tego genu są również związane z udarem mózgu o wczesnym początku. Zidentyfikowano dwa warianty transkryptu kodujące to samo białko.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: LEQEIAAMNKKIEVLDSLQSKAKLLRNKAGWLDSELNMFTHQYLQPSR

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC13732

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sunil Pani et al.
Physiological reports, 12(11), e16002-e16002 (2024-06-04)
During skeletal muscle development, the intricate mitochondrial network formation relies on continuous fission and fusion. This process in larger mammals differs from rodents, the most used animal models. However, the expression pattern of proteins regulating mitochondrial dynamics in developing skeletal
Unmod Senapati et al.
Journal of cellular biochemistry, 124(11), 1792-1802 (2023-10-10)
Skeletal muscle during postnatal development undergoes several structural and biochemical modifications. It is proposed that these changes are closely intertwined with the increase in load-bearing capacity of the muscle (i.e., myofibrils) and molecular machinery to support the energy demand (i.e.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej