SAB2104723
Anti-SLC26A4 antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-DFNB4, Anti-PDS
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2220,00 zł
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2220,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
86 kDa
reaktywność gatunkowa
mouse, human, dog, guinea pig, rabbit
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SLC26A4(5172)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Gen SLC26A4 (solute carrier family 26 member 4) koduje białko pendrynę. Białko to jest zlokalizowane w tarczycy i uchu wewnętrznym. Gen SLC26A4 znajduje się na ludzkim chromosomie 7q22.3.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego SLC26A4
Zastosowanie
Przeciwciało anty-SLC26A4 produkowane u królików zostało użyte do barwienia immunofluorescencyjnego.[1]
Działania biochem./fizjol.
Pendryna jest białkiem transmembranowym i bierze udział w wymianie anionów. Mutacje w genie SLC26A4 są związane z zespołem Pendreda, który jest autosomalnym zaburzeniem recesywnym, charakteryzującym się wolem i niedosłuchem odbiorczym. Mutacje genu SLC26A4 prowadzą do powiększenia akweduktu przedsionkowego (EVA), który jest wadą rozwojową ucha wewnętrznego z niesyndromiczną głuchotą.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: ELNDRFRHKIPVPIPIEVIVTIIATAISYGANLEKNYNAGIVKSIPRGFL
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Rita Malesci et al.
International journal of pediatric otorhinolaryngology, 134, 110018-110018 (2020-04-07)
Sensorineural hearing loss is a heterogeneous disease caused by mutations in many genes. However, in the presence of enlarged vestibular aqueduct, it is frequently associated with mutations in the solute carrier family 26 member 4 (SLC26A4), a gene causative of
Saima Anwar et al.
Journal of human genetics, 54(5), 266-270 (2009-03-17)
Pendred's syndrome (PDS) is an autosomal-recessive disorder characterized by sensorineural hearing loss and goiter. PDS is caused by mutations of the SLC26A4 gene encoding pendrin, a transmembrane exchanger of Cl(-), I(-) and HCO(3)(-), which is expressed in the thyroid and
Yongbo Yu et al.
Clinical and experimental otorhinolaryngology, 12(1), 50-57 (2018-08-09)
To investigate the genetic causes of hearing loss with enlarged vestibular aqueduct (EVA) in two children from unrelated two Chinese families. Sanger sequencing of all coding exons in SLC26A4 (encoding Pendrin protein) was performed on the two patients, their sibling
Andrew Ransick et al.
Developmental cell, 51(3), 399-413 (2019-11-07)
Chronic kidney disease affects 10% of the population with notable differences in ethnic and sex-related susceptibility to kidney injury and disease. Kidney dysfunction leads to significant morbidity and mortality and chronic disease in other organ systems. A mouse-organ-centered understanding underlies
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
