SAB2102104
Anti-SEC23B antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-Sec23 homolog B (S. cerevisiae)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μL
2220,00 zł
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μL
2220,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
2220,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
86 kDa
reaktywność gatunkowa
guinea pig, rat, human, bovine, dog, mouse, rabbit, horse
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SEC23B(10483)
Powiązane kategorie
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego SEC23B
Działania biochem./fizjol.
SEC23B jest członkiem podrodziny SEC23 rodziny SEC23/SEC24, która bierze udział w transporcie pęcherzyków. SEC23B wykazuje podobieństwo do drożdżowego składnika Sec23p COPII. COPII jest kompleksem białek płaszcza odpowiedzialnym za pączkowanie pęcherzyków z ER. Funkcja SEC23B jest związana z selekcją i koncentracją ładunku. Białko kodowane przez ten gen jest członkiem podrodziny SEC23 rodziny SEC23/SEC24, która bierze udział w transporcie pęcherzyków. Kodowane białko wykazuje podobieństwo do drożdżowego Sec23p, składnika COPII. COPII jest kompleksem białek płaszcza odpowiedzialnym za pączkowanie pęcherzyków z ER. Funkcja tego produktu genu jest związana z selekcją i koncentracją ładunku. Dla tego genu znaleziono wiele alternatywnie splicowanych wariantów transkryptu kodujących to samo białko.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: SFSLYPQFMFHLRRSPFLQVFNNSPDESSYYRHHFARQDLTQSLIMIQPI
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Barbara Eleni Rosato et al.
International journal of molecular sciences, 23(3) (2022-02-16)
Biallelic pathogenic variants in the SEC23B gene cause congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II), a rare hereditary disorder hallmarked by ineffective erythropoiesis, hemolysis, erythroblast morphological abnormalities, and hypo-glycosylation of some red blood cell membrane proteins. Abnormalities in SEC23B, which
Gianluca De Rosa et al.
International journal of molecular sciences, 21(15) (2020-08-08)
Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II) is a hypo-productive anemia defined by ineffective erythropoiesis through maturation arrest of erythroid precursors. CDA II is an autosomal recessive disorder due to loss-of-function mutations in SEC23B. Currently, management of patients with CDA
Francesca Punzo et al.
Orphanet journal of rare diseases, 6, 89-89 (2012-01-03)
Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDAII), the most common form of CDA, is an autosomal recessive condition. CDAII diagnosis is based on invasive, expensive, and time consuming tests that are available only in specialized laboratories. The recent identification of SEC23B
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
